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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗新进展,特别是针对G12C突变的靶向药物。文章介绍了非小细胞肺癌G12C靶点的定义、靶向药物试验的意义、试验参与者的权利与义务,以及如何参与试验。通过参与靶向药试验,患者有机会获得新治疗选择,为科学研究贡献力量。全球好药网提供咨询与报名服务,助力患者战胜癌症。
【北海】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【北海】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
一、概述:肺癌患者的治疗新希望
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)占据了其中的大部分。长期以来,非小细胞肺癌的治疗手段有限,化疗和放疗的效果并不理想。近年来,随着分子靶向治疗的发展,非小细胞肺癌的治疗迎来了新的春天。特别是针对G12C突变的靶向药物,为患者带来了全新的治疗选择。
二、什么是非小细胞肺癌G12C靶点?
非小细胞肺癌G12C靶点是指肿瘤细胞中EGFR基因发生特定突变,导致其酪氨酸激酶活性增强,从而促进肿瘤生长。这种突变在非小细胞肺癌患者中约占5%,针对这一靶点的靶向药物可以精准抑制肿瘤生长,减少对正常细胞的影响。
三、靶向药试验:为患者带来新希望
当前,全球范围内正在开展多项针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。这些药物通过特异性结合G12C突变,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,具有很高的研究价值。
四、试验招募:参与者的权利与义务
如果您是非小细胞肺癌患者,且基因检测结果显示为G12C突变阳性,那么您可能有资格参与这项试验。试验期间,您将接受专业的医疗团队指导和监测,同时享有以下权利和义务:
权利:免费接受试验药物、检查和评估;知情同意权;隐私保护权;随时退出试验的权利。
义务:按照试验要求定期复诊;遵守试验规定的生活方式和饮食习惯;及时向研究人员报告任何不适或副作用。
五、如何参与试验?
如果您对非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验感兴趣,可以通过以下途径进行咨询和报名:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。
前往全球好药网官方网站,在线填写报名表。
联系当地医疗机构或肿瘤科医生,咨询参与试验的可能性。
六、温馨提示:让希望照亮生命之路
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得最先进的药物治疗,同时为科学研究贡献力量。如果您符合试验条件,不妨勇敢地迈出这一步,让希望照亮生命之路。
全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电,共同为战胜癌症而努力。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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