【海北】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了肺癌HER2靶点靶向药试验，该试验旨在探索晚期非小细胞肺癌治疗新策略。HER2基因异常激活在肺癌中起关键作用，针对该靶点的靶向药物为患者带来新希望。我国多家医疗机构正在招募符合条件的患者参与试验，评估药物的安全性和疗效。HER2靶向药物具有高度选择性，可提供全新治疗选择，提高治疗效果，改善生活质量。专家呼吁广大患者积极参与，共同推动肺癌治疗研究。

【海北】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【海北】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、肺癌HER2靶点靶向药试验：重新定义晚期肺癌治疗策略

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的约85%。HER2（人类表皮生长因子受体2）作为一种肺癌治疗的新靶点，近年来逐渐受到关注。HER2基因的异常激活在肺癌的发生、发展中起着关键作用，针对HER2的靶向治疗药物的研发，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌HER2靶点靶向药试验：招募患者，共筑生命新希望

为了进一步验证HER2靶向药物在肺癌治疗中的有效性，我国多家医疗机构正在联合开展“肺癌HER2靶点靶向药试验”。该试验旨在招募符合条件的晚期肺癌患者，通过临床研究，评估HER2靶向药物的安全性和疗效，为患者提供全新的治疗选择。

三、肺癌HER2靶点靶向药试验：招募对象及参与方式

招募对象：经过病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，且HER2基因呈阳性。

参与方式：患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌HER2靶点靶向药试验的信息，并根据工作人员的指引，前往指定的医疗机构进行详细检查和评估。符合条件的患者将有机会参与试验，获得针对性的治疗。

四、肺癌HER2靶点靶向药试验：为患者带来哪些益处？

1. 提供全新的治疗选择：HER2靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻患者的副作用。

2. 提高治疗效果：相较于传统的化疗和放疗，HER2靶向药物能够更有效地抑制肿瘤生长，延长患者的生存期。

3. 改善生活质量：HER2靶向药物能够缓解患者的症状，提高生活质量，帮助患者更好地度过晚期阶段。

五、肺癌HER2靶点靶向药试验：专家呼吁广大患者积极参与

专家表示，肺癌HER2靶点靶向药试验是一项具有重要意义的研究，有望为晚期肺癌患者带来全新的治疗选择。广大患者应积极参与，共同为肺癌治疗事业做出贡献。同时，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，也将为广大患者提供最新的试验信息，助力患者找到合适的治疗方法。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网呼吁广大患者关注并积极参与试验，共同探索肺癌治疗的新途径。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命加油，共创美好未来！

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女