【徐州】白血病CD33细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文摘要：介绍了针对CD33阳性急性髓系白血病（AML）患者的CD33细胞治疗试验，该疗法通过基因改造患者免疫细胞，使其特异性攻击AML细胞。目前我国多家医疗机构正招募符合条件的AML患者参与临床试验。CD33细胞治疗试验具有特异性强、毒副作用小、可重复治疗等优势，但也存在过敏反应、感染等风险。文中提供了参与临床试验的途径，并强调全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供最新信息。

【徐州】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【徐州】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、了解白血病CD33细胞治疗试验

白血病，作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。在众多白血病患者中，CD33阳性的急性髓系白血病（AML）患者占有很大比例。近年来，针对CD33阳性的AML患者，一种创新的细胞治疗方法正在临床试验中崭露头角，给患者带来了新的治疗希望。

二、CD33细胞治疗试验的原理

CD33是一种在AML细胞表面高度表达的抗原，针对这一特点，科学家们研发了CD33细胞治疗技术。该技术通过采集患者自身的免疫细胞，经过基因改造，使其能够特异性地识别并攻击CD33阳性的AML细胞。经过体外培养和扩增后，这些改造后的免疫细胞被重新输注回患者体内，发挥抗癌作用。

三、临床试验招募对象

目前，我国多家医疗机构正在开展白血病CD33细胞治疗试验，面向广大AML患者招募志愿者。招募对象需满足以下条件：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为AML患者；

CD33阳性表达；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

四、临床试验的优势与风险

优势：CD33细胞治疗试验具有以下优势：

特异性强，减少对正常细胞的影响；

毒副作用相对较小，患者耐受性好；

可重复治疗，提高治疗效果。

风险：虽然CD33细胞治疗试验具有诸多优势，但作为一种新型疗法，仍存在一定的风险。以下是可能出现的风险：

细胞治疗可能引发过敏反应；

治疗过程中可能出现感染等并发症；

细胞治疗可能对部分患者无效。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验招募条件，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

前往参与临床试验的医疗机构咨询；

关注全球好药网官方网站，获取最新招募信息。

六、温馨提示

白血病CD33细胞治疗试验为AML患者带来了新的治疗选择，为患者和家庭带来了新的希望。全球好药网将持续关注该临床试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌新药信息。如果您有疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜白血病而努力！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染