【九江】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤与FGFR靶点的关系，以及FGFR靶点靶向药试验的意义、招募对象与条件、试验流程和时间、参与试验的优势等内容。该试验面向全球实体瘤患者，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更有效的治疗选择。参与者将获得免费治疗和专业团队的跟踪服务，同时为其他患者提供治疗经验。如符合条件，可联系全球好药网咨询。

【九江】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】新药KIN-3248片治疗FGFR2/FGFR3改变的实体瘤患者！

药品名称：KIN-3248片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者

项目优势：KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂，具有高度选择性、不可逆、强效等特点，可以靶向常见于肝内胆管癌、尿路上皮癌和其他实体瘤的FGFR基因变异。KIN-3248计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药的实体瘤的治疗。

【九江】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、了解FGFR靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指发生在人体实体器官的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。在这些肿瘤中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因的突变或扩增是一个重要的驱动因素。FGFR靶点靶向药通过抑制肿瘤细胞中FGFR的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

FGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在实体瘤治疗中的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解药物的作用机制、最佳剂量、不良反应等信息，为患者提供更有效的治疗选择。

三、招募对象与条件

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】面向全球范围内的实体瘤患者，以下为招募条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

FGFR基因突变或扩增；

未曾接受过FGFR靶点靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程与时间

试验分为三个阶段：筛选期、治疗期和随访期。筛选期主要进行相关检查，以确认患者是否符合试验条件；治疗期患者将接受FGFR靶点靶向药物治疗；随访期则对患者的疗效和安全性进行长期观察。整个试验预计持续时间为2年。

五、参与试验的优势

参与【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗；

专业团队全程跟踪治疗，确保安全；

获取全球最新的抗癌药物信息；

为其他患者提供宝贵的治疗经验。

六、联系我们

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，助力您找到治疗希望。

七、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验】为全球实体瘤患者带来新的治疗选择。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1 须提供书面知情同意书。

2 男性或女性在签署知情同意书（ICF）时，年龄至少为18岁（或≥当地法定成人年龄）。

3 经组织学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤。

4 既往接受过标准治疗（包括当地批准的FGFR相关药物），或者研究者认为受试者不太可能耐受标准治疗或接受标准治疗后不太可能获得有临床意义的获益。

5 根据当地检测评估受试者血液和/或肿瘤，证实受试者的肿瘤存在FGFR2和/或FGFR3基因改变。

6 愿意提供过去5年内存档的可用肿瘤组织标本。

7 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

8 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，具有可测量或可评价病灶。对于B部分，具有可测量病灶。

9 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态为0或1。

10 预期寿命至少为3个月。

11 筛选时进行了充分的血液学实验室评估。

12 对肾功能进行了充分的实验室评估。

13 对肝功能进行了充分的实验室评估。

14 对生化指标进行了充分的实验室评估。

15 能够吞咽、保留和吸收口服药物。

排除标准

1 已知有临床活动性或进展性脑转移。

2 有以下任何疾病的病史和/或当前患病证据： · 研究者认为具有临床意义的非肿瘤相关的钙磷稳态改变 · 研究者认为具有临床意义的异位性矿化/钙化，包括但不限于软组织、肾脏、肠或心肌和肺。 · 研究者认为具有临床意义的角膜或视网膜疾病/角膜病变，包括但不限于大疱性/带状角膜病变、角膜擦伤、炎症/溃疡和角膜结膜炎。

3 入组前的3年内患有任何其他活动性恶性肿瘤的受试者。

4 12导联心电图（ECG）显示可能影响受试者安全性或研究结果解释的临床相关异常。

5 前6个月内发生心肌梗死、症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级>II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常。

6 导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未受控的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）。

7 活动性的感染。

8 既往抗肿瘤治疗的急性毒性尚未缓解。

9 前5个半衰期内或28天内（以较短时间为准）接受过抗肿瘤治疗。

10 目前入组另一项研究性器械或药物研究，或结束另一项研究性器械或药物研究或接受其他研究性药物不到28天。

11 1周内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂。

12 受试者在研究入组前接受大手术。

13 血压≥150/100 mmHg。

14 有生育能力的男性和女性不愿意在研究期间直至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的。

15 正在哺乳期/母乳喂养女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内哺乳的女性。

16 妊娠试验结果为阳性或计划在研究期间至研究药物末次给药后1周内怀孕的女性。

17 已知受试者对给药期间给予的任何产品过敏。

18 根据受试者和研究者的了解，受试者不能参加方案要求的研究访视或程序。