【呼和浩特】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的目的、重要性、招募对象、流程及优势。该试验旨在评估新型靶向药物的疗效和安全性，为晚期非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择。EGFR靶向药物具有较高的治疗有效率，能显著延长患者生存期，降低副作用，实现个体化治疗。试验由权威专家团队主持，采用新型靶向药物，确保科学性和安全性。符合条件的患者可免费接受治疗，为我国肺癌治疗领域贡献力量。

【呼和浩特】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【一线TKI治疗进展非小细胞肺癌】赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究

药品名称：赛沃替尼片沃利替尼

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：一线TKI治疗进展的NSCLC 治疗史: 一线接受单药EGFR TKI；一线接受EGFR TKI+贝伐（一线TKI耐药后，可提供样本盲筛MET扩增情况）

项目优势：赛沃替尼是中国自主研发的一种有效、高选择性口服MET抑制剂。

【呼和浩特】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药物已经成为治疗肺癌的重要手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在招募符合条件的患者，通过临床试验评估新型靶向药物的疗效和安全性，为肺癌患者提供更多治疗选择。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：EGFR靶向药物相较于传统化疗，具有更高的治疗有效率，能够显著延长患者的生存期。

2. 降低副作用：靶向药物针对特定的分子靶点，相较于化疗药物对正常细胞的损害较小，副作用更低。

3. 个体化治疗：通过基因检测确定患者是否携带EGFR基因突变，实现个体化治疗，提高治疗效果。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募对象

1. 确诊为晚期非小细胞肺癌患者。

2. 经基因检测确认存在EGFR基因突变。

3. 无严重心、肝、肾等器官功能损害。

4. 未接受过EGFR靶向药物治疗。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名，了解更多试验信息。

2. 筛选评估：研究人员对报名患者进行筛选评估，符合条件者进入试验。

3. 治疗方案：根据患者情况制定个体化治疗方案，包括靶向药物治疗、副作用管理等。

4. 随访观察：治疗过程中，研究人员会对患者进行定期随访，观察药物疗效和副作用。

5. 数据收集：收集患者的临床数据，为后续研究提供依据。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 权威性：试验由国内外知名专家团队主持，确保试验的科学性和权威性。

2. 安全性：试验过程中，患者将得到专业团队的密切关注和护理，确保安全性。

3. 先进性：试验采用新型靶向药物，具有更高的治疗有效率。

4. 免费治疗：符合条件的患者可免费接受靶向药物治疗。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更佳的治疗效果，同时为我国肺癌治疗领域的发展贡献力量。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将为您提供详细的信息咨询和报名服务，让我们一起为战胜肺癌而努力。

入选标准

1.年龄大于等于18岁;

2.携带明确与EGFR-TKI敏感性有关的两种常见EGFR突变 (即外显子19缺失、L858R) 及MET阳性即MET过表达，IHC 2+或IHC 3+ (需中心实验室确认);

3. 既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗(需排除EGFR抑制剂或MET抑制剂治疗)

4.对于既往曾接受过含铂辅助化放疗、新捕助化,放疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果PD发生在景后一次治疗结束之后>个月，则有资格参加本研究

5.无症状且不需要皮质类固醇激素或抗癫病治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

排除标准

1 存在T790M突变阳性的患者;

2 既往接受过针对c-MET的治疗(包括但不限于克唑替尼、Onartuzumab等);

3 现在罹患其它恶性肿瘤，或研究治疗开始前5年内患其它浸润性恶性肿瘤;

4 既往接受过除EGFR-TKI以外的针对晚期NSCLC的系统抗肿瘤治疗;

5 研究治疗开始前2周内接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等;

6 研究治疗开始前4周内接受广泛放射治疗(包括放射性核素治疗如锶-89)或研究治疗开始前1周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复;

7 研究治疗开始前4周内接受过大手术或研究治疗开始前1周内接受过小手术(活检、静脉置管术除外);

8 研究治疗开始前两周内(圣约翰草为3周)服用过CYP3A4的强诱导剂，或CYP1A2的强抑制剂;

9 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复(即≤1级，不包括乏力或脱发);

10 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染(HIV1/2抗体阳性);

11 活动性乙型肝炎或丙型肝炎;

12 研究治疗开始前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风或短暂性缺血性发作、美国纽约心脏病学会(NYHA)分级为2级以上(含2级)的充血性心力衰竭;

13 已知存在癌性血栓或深静脉血栓(如低分子肝素(LMWH)或类似功效药物治疗稳定≥2周者可入组);

14 药物不能控制的高血压;

15 筛选期平均静息校正QT间期(QTcF)女性> 470msec或男性>450 msec(3次12导联ECG检测结果平均值)或存在导致QTc;

16 任何重要的心律异常如完全性左束支传导阻滞、三度心脏传导阻滞、二度心脏传导阻滞、PR间期> 250msec;

17 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移;但无症状(如无神经功能障碍，癫痫或其它典型中枢神经系统转移症状和体征)且不需要皮质类固醇激素或抗癫痫治疗的脑转移患者可入选;接受脑部放疗患者，有影像学证据显示脑转移病灶距首次影像学诊断脑转移无进展至少4周的可入选;

18 活动性胃肠道疾病或其它情况显著影响口服研究药物的吸收，分布，代谢或排泄(如活动性溃疡、难治性恶心、呕吐、2级或以上腹泻和吸收不良综合征);

19 根据研究者判断患者参加本临床研究的依从性不足或不能遵从研究的限制和要求;

20 研究治疗开始前3周内参加过其它药物临床试验且服用过研究药物;

21 已知对赛沃替尼或奥希替尼活性或非活性成分过敏者;

22 既往间质性肺病病史，患有药物引起的间质性肺部，需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎及任何活动性间质性肺病。

23 妊娠或哺乳期女性;

24 任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。

4、试验分组