【钦州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了无靶点肺癌患者面临的困境及靶向治疗带来的新希望。介绍了肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的定义、意义及参与方法。重点强调了靶向治疗相较于传统化疗放疗的优势，包括提高治疗效果、降低副作用和拓宽治疗选择。同时，提供了参与试验的步骤和注意事项，鼓励符合条件的患者积极参与，以改善生存率和生活质量。

【钦州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】DS-1062a一线治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药品名称：DS-1062a

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：一线治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

项目优势：Datopotamab deruxtecan（简称：Dato-DXd，代号：DS-1062a）是一种靶向TROP2（滋养层细胞表面抗原2）的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【钦州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中无靶点肺癌患者占很大比例。对于这部分患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，迫切需要新的治疗手段。近年来，随着靶向治疗的发展，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无明确基因突变靶点的肺癌患者，通过临床试验，探索新型靶向药物的治疗效果。这种试验旨在为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择，提高患者的生存率和生活质量。

为何肺癌无靶点要求靶点靶向药试验至关重要？

1. 提高治疗效果：与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向治疗的针对性更强，因此在治疗过程中，患者的副作用相对较小，有利于提高患者的生活质量。

3. 拓宽治疗选择：对于无靶点肺癌患者来说，传统的治疗手段效果有限，而靶向药试验为他们提供了新的治疗选择，有助于提高生存率。

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌无靶点要求靶点靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，评估自身的病情和适应症，以确定是否适合参加试验。

3. 报名参加试验：符合招募条件的患者，可以通过全球好药网提供的咨询热线（400-119-1082）报名参加试验，或直接联系临床试验机构。

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何临床试验都存在一定的风险，患者应在充分了解试验风险的基础上，做出是否参加的决定。

2. 遵循医嘱：在试验过程中，患者应遵循医生的指导，按时服药、复查，确保试验的顺利进行。

3. 保持良好的心态：临床试验是一个长期的过程，患者应保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗手段，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解详情，为生命加油助力。

入选标准

试验药组DS-1062a+度伐利尤单抗注射液+卡铂注射液对照药组帕博利珠单抗注射液+注射用培美曲塞二钠+卡铂注射液+顺铂注射液+紫杉醇注射液

药物介绍:Trop-2为靶点的抗体-药物偶联物 (ADC)

用药介绍

试验药：

DS-1062a：静脉输注，每个周期(21天)第1天，共4个周期；度伐利尤单抗注射液：静脉输注，每个周期(21天)第1天，共4个周期；卡铂注射液：静脉输注，AUC 5mg/ml/min，每个周期(21天)第1天，共4个周期；

对照药：

帕博利珠单抗注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，直至满足方案规定的治疗终止标准；

注射用培美曲塞二钠（注射）：每个周期(21天)第1天，直至满足方案规定的治疗终止标准；

卡铂注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，共4个周期；顺铂注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，共4个周期；紫杉醇注射液（注射）每个周期(21天)第1天，共4个周期。

完整入选标准

1 筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2 组织学或细胞学上确诊NSCLC： (a) 随机分组时患有不适合手术切除或根治性放化疗的IIIB期或IIIC期，或IV期NSCLC疾病，且既往未接受过针对IIIB、IIIC或IV期转移性NSCLC的一线化疗或其他全身治疗。 (b) 肿瘤组织无EGFR敏感突变（如外显子19缺失或外显子21 L858R、外显子21 L861Q、外显子18 G719X或外显子20 S768I突变）以及ALK和ROS1重排。 (c) 无明确记录的NTRK、BRAF、RET、MET或具有当地批准且可用的一线靶向治疗的任何其他驱动基因。 注：肿瘤携带KRAS突变的受试者允许入组本研究。

3 ECOG PS为0或1。

4 提供在签署知情同意书前收集的FFPE肿瘤样本。

5 至少存在1处可测量病灶，要求该病灶既往未接受过放疗，并可作为符合RECIST 1.1标准的基线靶病灶（TL），要求该病灶在基线时采用CT或MRI准确测量的长径≥10 mm（淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm）且适合准确重复测量。

6 随机化前7天内有充分的骨髓储备且器官功能良好。

7 预期存活时间≥12周。

8 男性和/或女性。男性或女性避孕措施的使用应符合当地有关临床研究受试者使用避孕方法的相关规定。

9 生育对于与未绝育男性伴侣性生活活跃且有生育能力的女性，其妊娠试验（血清）结果应为阴性。

10 能够签署知情同意书（如附录A所述），包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制

排除标准

1 根据研究者判定，存在任何研究者认为不利于受试者参与研究或可能影响受试者对于研究方案依从性的疾病证据或有同种异体器官移植史。

2 其他原发性恶性肿瘤病史。

3 组织学为小细胞肺癌和NSCLC混合型。

4 既往抗肿瘤治疗引起的持续性毒性（脱发或白癜风除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5 活动性或既往有记录的自身免疫疾病、结缔组织或炎症性疾病（包括炎症性肠病[如，结肠炎或克罗恩病]、憩室炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、结节病（肉芽肿伴多血管炎、格雷夫斯病、类风湿性关节炎、垂体炎、葡萄膜炎等）、自身免疫性非感染性肺炎和自身免疫性心肌炎。

6 具有临床意义的角膜疾病。

7 患有已知活动性或未控制的乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染。

8 需要静脉用抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的不受控制的感染；疑似感染（如前驱症状）；或无法排除感染（患有皮肤或指[趾]甲局部真菌感染的受试者有资格参加研究）。

9 已知存在控制不佳的HIV感染。

10 已知患有活动性结核感染。

11 未能控制或显著的心脏疾病。

12 有需要类固醇激素治疗的ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎、或筛选时影像学检查不能排除疑似ILD/非感染性肺炎。

13 并发肺部疾病引起的临床重度肺功能损害。

14 在研究干预治疗首次给药前14天内，正在或曾经使用免疫抑制药物。

15 研究干预治疗首次给药前30天内接种过减毒活疫苗。

16 合并任何抗肿瘤治疗。

17 在随机化前的最后4周内参与另一项临床研究并接受其研究干预治疗或使用研究用医疗器械，或同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期。

18 已知对研究干预治疗药品或任何上述产品辅料（包括但不限于聚山梨酯80）或其他mAb过敏的受试者。

19 参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员）。

20 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

21 目前已妊娠（经妊娠试验阳性证实）、哺乳或计划妊娠。