【钦州】白血病CD7细胞治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了白血病及其新型治疗方法——CD7细胞治疗试验。该试验通过靶向白血病细胞表面的CD7蛋白质，有效杀死白血病细胞。目前，试验正在全球范围内招募患者，符合条件的患者可申请参与。参与试验可能带来病情改善，但也存在一定风险。全球好药网提供相关资讯和咨询服务。文章强调医学科技的进步为白血病患者带来新希望，并呼吁关注更多抗癌新药资讯。

【钦州】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】PA3-17复发/难治性CD7阳性血液瘤

药品名称：PA3-17注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：靶向CD7自体嵌合抗原受体T细胞

【钦州】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、背景介绍

白血病，一种让人闻之色变的恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了沉重的打击。随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为白血病患者带来了新的生机。在全球好药网，我们专注于为患者提供最新的抗癌药物信息，今天，就让我们一起来了解一项备受关注的临床试验——白血病CD7细胞治疗试验。

二、什么是白血病CD7细胞治疗试验？

白血病CD7细胞治疗试验是一种针对白血病的新型治疗方法。CD7是一种在白血病细胞表面表达的蛋白质，通过针对CD7的靶向治疗，可以有效地杀死白血病细胞，从而达到治疗目的。此次临床试验旨在评估这种新型治疗方法的疗效和安全性。

三、临床招募进行中，患者如何参与？

目前，白血病CD7细胞治疗试验正在全球范围内进行临床招募。如果您或您的家人朋友不幸患有白血病，并符合以下条件，可以申请参加此次临床试验：

1. 经确诊为急性髓系白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）。

2. 年龄在18-65岁之间。

3. 未经治疗或经过一线治疗后复发。

4. 身体状况良好，能承受临床试验的相关治疗。

四、参与临床试验的好处与风险

好处：

1. 获得最新的抗癌药物治疗，可能带来病情的显著改善。

2. 接受专业的医疗团队指导和监护。

3. 免费接受试验相关检查和治疗。

风险：

1. 新药可能存在未知的不良反应。

2. 临床试验结果无法保证，可能无效。

3. 参与临床试验需要遵守相关规定，可能影响日常生活。

五、如何了解更多信息？

如果您对白血病CD7细胞治疗试验感兴趣，或想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

六、总结

白血病CD7细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。在医学不断进步的今天，我们有理由相信，未来将有更多新型抗癌药物问世，为患者带来更好的治疗效果。全球好药网将持续关注此类信息，为您提供最全面的抗癌新药资讯。

最后，再次提醒，如果您想了解更多关于白血病CD7细胞治疗试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；

（2）预期生存时间≥3个月；

（3）ECOG评分0-1分；

（4）根据WHO2016标准确诊的恶性淋巴瘤：优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）；

（5）经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）受试者，符合以下任一标准：

① 经至少两个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

② 完全缓解后早期（﹤12个月）复发者；或完全缓解后晚期（≥12个月）复发且经一个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

③ 经两线及以上化疗方案治疗后未获缓解者；

④ 经造血干细胞移植后复发者。

（6）筛选时骨髓检查应用流式明确诊断为CD7阳性和/或肿物病理免疫组化明确诊断为CD7阳性，且肿物阳性率≥30%的血液淋巴系统恶性肿瘤；

（7）对于累及骨髓和/或外周血的CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，应用流式检测方法明确肿瘤细胞表面免疫表型为CD4和CD8双阴性的患者；

（8）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:

a）肌酐≤1.5 ULN；

b）左室射血分数≥45%；

c）血氧饱和度>91%；

d）总胆红素≤2×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；研究者判断由于疾病导致的（例如肝浸润或胆管阻塞）引起的ALT和AST异常，其指标可放宽至≤5×ULN；

（9）能理解本试验并已签署知情同意书。

排除标准

（1）需要使用免疫抑制剂者；

（2）在筛选前5年内患有T细胞血液系统恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；

（4）严重心脏疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、严重心律失常；

（5）经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

（6）在筛选前7天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

（7）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后2年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后2年内计划妊娠的男性受试者；

（8）筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；

（9）筛选前7天内正在接受系统性类固醇治疗或经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

（10）筛选前3个月内参加过其他临床研究；

（11）受试者筛选时有证据显示中枢神经系统受侵；

（12）经研究者判断，不符合细胞制备的情形;

（13）其他研究者认为不适合入组的情况。