【五家渠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了科技进步为癌症治疗带来的新希望，并重点介绍了全球范围内正在进行的实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。该试验利用患者自身免疫系统对抗癌细胞，突破传统治疗对癌种的限制，实现靶向、个体化治疗。全球好药网作为专业平台，为患者提供试验信息和招募详情。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解并参与试验，共同为战胜癌症贡献力量。

【五家渠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞尚未开始】CMV-TCR-T细胞治疗造血干细胞移植后难治性CMV血症的前瞻探索性临床研究

药品名称：CMV-TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：造血干细胞移植后CMV血症

项目优势：华夏英泰（北京）医药科技有限公司

【五家渠】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

概述

在癌症的治疗道路上，每一次的科技进步都为患者带来新的希望。如今，一场旨在打破传统治疗界限的实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验正在全球范围内展开，为众多癌症患者带来新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，特此为广大患者介绍这一临床试验，并提供招募信息。

什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种新型的癌症治疗方法，它利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。与传统化疗、放疗等治疗方式不同，免疫治疗旨在激活或增强患者体内的免疫细胞，使其能够识别并攻击癌细胞。此次试验不限癌种，意味着无论患者患有何种类型的实体瘤，都有机会参与。

试验的优势与特点

1. 不限癌种：该试验的最大特点是打破了传统治疗中对癌种限制的壁垒，无论是肺癌、乳腺癌还是其他罕见肿瘤，患者都有机会参与。
2. 靶向治疗：免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害，降低治疗过程中的副作用。
3. 个体化治疗：根据患者的具体情况，医生会制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果。

如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

参与此次试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

ECOG评分≤2分；

未接受过其他免疫治疗或基因治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以通过以下方式咨询报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

参与试验的流程

参与试验的患者将经历以下流程：

初步咨询：通过电话或在线方式，了解试验的基本信息，包括治疗方式、预期效果、可能的风险等。

预约评估：根据患者的具体情况，预约进行详细的评估，包括病理学检查、影像学检查等。

知情同意：在充分了解试验的情况下，签署知情同意书。

治疗过程：根据医生制定的治疗方案，进行免疫治疗。

随访与评估：在治疗过程中，医生会定期对患者进行随访与评估，以确保治疗效果。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者有机会获得最前沿的治疗方法，并为未来的癌症治疗研究贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和帮助。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1.接受单倍体异基因造血干细胞移植的急性白血病（AL）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者，移植前评估<=CR2；

2、年龄18-60岁，含界值，性别不限；

3. 移植早期发生难治性CMV感染：标准抗病毒治疗2周后CMV DNA拷贝数持续>=1000拷贝/mL，治疗开始时CMV DNA拷贝数下降<日志10；

4.移植供体HLA-A匹配为2402、0201或1101之一，体检合格；

5. ECOG <= 3，预计寿命> 3周；

6.自愿签署知情同意书并愿意遵守治疗计划、就诊安排、实验室检查和其他研究程序的患者。 

排除标准

1.活动性aGVHD III-IV和/或轻度和重度cGVHD患者；

2、接受过DLI、CTL、CAR-T、NK等细胞疗法或参与过其他药物、医疗器械临床研究；

3. 已发展为巨细胞病毒病的患者；

4.器官衰竭患者：

心脏：NYHA心功能IV级；

肝脏：达到Child-Turcotte肝功能分级的C级；

肾脏：肾功能衰竭和尿毒症；

肺：呼吸衰竭的症状；

大脑：残疾人；

5、孕妇或哺乳期妇女；

6. 研究人员发现受助人不适合入读。