【江门】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤PD-L1其他类试验的定义、重要性以及参与试验的优势。实体瘤PD-L1试验旨在探索针对PD-L1/PD-1通路的新型药物治疗方案，以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。全球好药网正招募实体瘤患者参与试验，提供最新药物治疗方案和全面医疗支持。参与方式包括拨打咨询热线或在线报名。本文旨在为肿瘤患者提供新的治疗希望和参与临床试验的途径。

【江门】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

项目名称：【不限癌种043】VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

药品名称：VG161【溶瘤病毒】

基因分型：其他类

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：恶性实体瘤（排除乙肝和肝癌）

项目优势：中生复诺健生物科技（上海）有限公司

【江门】实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等多种癌症。PD-L1是一种在肿瘤细胞上表达的蛋白质，它与免疫细胞上的PD-1受体结合，能够抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1其他类试验，主要是指针对PD-L1/PD-1通路的新型药物临床试验。

二、为什么PD-L1其他类试验如此重要？

PD-L1/PD-1通路在肿瘤免疫逃逸中起着关键作用。通过阻断这一通路，可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，为患者提供新的治疗策略。PD-L1其他类试验，旨在探索更有效、更安全的PD-L1/PD-1通路抑制剂，为肿瘤患者带来新的希望。

三、PD-L1其他类试验招募信息

目前，全球好药网正在积极招募实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验的患者。以下是试验的相关信息：

试验名称：实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验

试验目的：评估PD-L1其他类药物在实体瘤治疗中的安全性和有效性

招募对象：年龄在18-75岁的实体瘤患者（不限癌种）

入选条件：经病理学检查确认为实体瘤，且对标准治疗无效或无法耐受的患者

四、参与PD-L1其他类试验的优势

1. 获得最新的药物治疗方案：PD-L1其他类药物是肿瘤治疗领域的热点，参与试验的患者将有机会使用到最新的药物治疗方案。

2. 全面的医疗支持：试验期间，患者将得到专业的医疗团队全程跟踪和治疗，确保患者的安全和治疗效果。

3. 有望获得治愈机会：PD-L1其他类药物在临床试验中表现出良好的治疗效果，为患者带来了治愈的可能。

五、如何参与PD-L1其他类试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与PD-L1其他类试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

在线填写报名表，提交个人信息和病例资料

等待工作人员审核，审核通过后将安排面试和体检

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-L1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方案。如果您希望了解更多关于PD-L1其他类试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 至 80 岁（含界值），性别不限

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的患者

3.有满足当前剂量组要求的可注射的肿瘤病灶

4.ECOG 体力评分 0-1 分

5.预计生存时间 3 个月以上

6.有充分的器官功能

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内使用可靠的避孕方法

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗

2. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验治疗

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的皮质类固醇

5. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级

6. 具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移

7. I 型单纯疱疹病毒抗体检测结果（HSV-1 IgG 和 HSV-1 IgM）均为阴性

8. 处于单纯疱疹病毒复发感染期

9. 其他未控制的活动性感染

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性

11. 活动性乙型肝炎

12. 有严重的心血管疾病史

13. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者

14. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

15. 已知有酒精或药物依赖

16. 精神障碍者或依从性差者

17. 妊娠期或哺乳期女性

18. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究