【贵港】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症的严重性及靶向药物治疗的重要性，重点介绍了一项针对实体瘤NTRK靶点的靶向药试验。试验旨在评估该药物的安全性和有效性，适用于18-75岁、携带NTRK基因融合或突变的实体瘤患者。参与试验者将获得免费治疗和医疗检查，同时存在一定风险。有意参与者可通过热线咨询报名。试验旨在为癌症治疗带来新希望，助力医学进步。

【贵港】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【贵港】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、 概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在全球范围内，癌症的发病率和死亡率逐年上升，严重威胁着人类的生命健康。为了抗击癌症，医学界不断探索新的治疗方法，其中靶向药物治疗成为了一种重要的手段。本文将为您介绍一项关于实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，希望能为癌症患者带来新的治疗希望。

二、 NTRK靶点与癌症的关系

NTRK是神经生长因子受体基因，包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个亚型。研究发现，当NTRK基因发生融合或突变时，可能导致细胞信号传导异常，从而促使细胞癌变。因此，NTRK靶点成为了一种具有广泛应用前景的抗癌治疗靶点。

三、 实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验是一项针对NTRK基因融合或突变的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估靶向NTRK的药物在治疗各种实体瘤（如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等）中的安全性和有效性。

四、 参与试验的条件

1. 患者年龄在18-75岁之间；

2. 经病理学诊断为实体瘤（不限癌种）；

3. 携带NTRK基因融合或突变；

4. 既往接受过至少一种系统性治疗方案，但病情进展或无法耐受；

5. 具有良好的器官功能，能够耐受试验药物的治疗。

五、 试验药物及治疗过程

试验药物为针对NTRK靶点的靶向药物，通过口服途径给药。治疗过程中，患者需按照医生安排进行定期检查和评估，以便观察药物疗效和安全性。

六、 参与试验的益处与风险

益处：

1. 获得针对性的抗癌治疗；

2. 接受免费的医疗检查和药物治疗；

3. 为其他癌症患者提供治疗经验，助力医学进步。

风险：

1. 可能出现药物不良反应；

2. 试验过程中可能需要调整治疗方案；

3. 无法保证药物疗效。

七、 如何参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意向参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细介绍试验相关事宜，协助您完成报名及后续流程。

八、 温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得针对性的治疗，同时为医学研究贡献力量。让我们共同期待这项试验能为抗击癌症带来更多突破，为广大患者带来福音。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。