【新余】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的目的、意义、流程及注意事项。试验旨在评估新型靶向药物治疗淋巴瘤的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与试验不仅能推动医学进步，还能得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。患者需了解试验风险，遵医嘱，保持良好沟通。欢迎拨打全球好药网咨询热线了解更多信息，共同抗击淋巴瘤。

【新余】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【新余】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，针对这一靶点的靶向药物在治疗淋巴瘤方面展现出显著的疗效。淋巴瘤CD20靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。

二、为什么要参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

1. 寻求新的治疗希望：对于淋巴瘤患者来说，传统的化疗和放疗手段可能存在一定的局限性。新型靶向药物的出现为患者提供了更多的治疗选择，有望改善病情。

2. 推动医学进步：临床试验是医学研究的重要组成部分，通过参与试验，患者不仅有机会获得新的治疗方法，还能为全球淋巴瘤患者带来更多希望。

3. 专业的医疗团队：参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程中的安全和舒适。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验流程

1. 筛选：患者需经过专业医生的评估，确保符合临床试验的入选标准。

2. 签署知情同意书：在了解试验的详细情况后，患者需签署知情同意书，表示自愿参与试验。

3. 治疗过程：患者将接受新型靶向药物治疗，同时需定期进行疗效评估和副作用观察。

4. 随访：试验结束后，患者仍需定期随访，以便长期观察药物疗效和副作用。

四、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验风险：任何药物都有可能产生副作用，患者在参与试验前需充分了解可能的风险。

2. 遵医嘱：患者在试验过程中需严格遵循医生的指导，按时服药、定期检查。

3. 保持良好的沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的不适和疑问。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的信息。让我们一起为抗击淋巴瘤贡献力量，共筑抗癌新篇章！

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应