【新余】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文主要介绍了实体瘤及其治疗靶点Claudin18.2，以及针对该靶点的靶向治疗药物试验。文章指出Claudin18.2在多种实体瘤中高表达，是癌症治疗的潜在靶点。靶向治疗药物具有高针对性、副作用小，为肿瘤患者带来新希望。全球范围内正在开展针对实体瘤的Claudin18.2靶点靶向药试验，符合条件的患者可参与。文章还介绍了参与试验的条件、流程及咨询热线，为患者提供专业指导。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【新余】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【新余】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤与Claudin 18.2靶点

实体瘤是指发生在身体各种器官或组织的肿瘤，包括了肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等多种癌症。在众多癌症中，寻找有效的治疗手段一直是医学界关注的焦点。

近年来，科学家发现了一种名为Claudin 18.2的蛋白质，它在多种实体瘤中高表达，成为了癌症治疗的潜在靶点。Claudin 18.2是一种紧密连接蛋白，参与了细胞间的信号传递和细胞黏附，其异常表达与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。

二、靶向治疗的新突破——Claudin 18.2靶点靶向药

针对Claudin 18.2靶点的靶向治疗药物，是通过特异性结合肿瘤细胞表面的Claudin 18.2蛋白，从而抑制肿瘤生长、促进肿瘤细胞死亡的一种治疗手段。这种治疗方法相较于传统化疗，具有更高的针对性，副作用相对较小，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

三、【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】——为患者带来新希望

目前，全球范围内正在开展【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】，旨在评估这种新型靶向治疗药物的安全性和有效性。该试验面向所有实体瘤患者（不限癌种），通过严格的筛选和评估，为符合条件的患者提供免费的药物治疗。

参与该试验的患者将有机会接受国际上最先进的靶向治疗药物，同时获得专业的医疗团队全程跟踪和指导。这不仅为患者提供了新的治疗选择，也为其家庭带来了新的希望。

四、参与试验的条件与流程

为了确保试验的严谨性和科学性，参与【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】的患者需要满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他靶向治疗或免疫治疗；

无严重的心、肝、肾等器官功能损害。

符合条件的患者需经过以下流程参与试验：

咨询专业医生，了解试验相关信息；

进行相关检查，评估是否符合试验条件；

签署知情同意书，同意参与试验；

按照试验方案接受药物治疗，并定期随访。

五、咨询热线，为患者提供专业指导

为了帮助更多患者了解【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】，全球好药网特别设立了咨询热线：400-119-1082。患者和家属可以通过拨打热线电话，了解试验的详细信息，包括试验目的、流程、潜在风险等，以便做出明智的决策。

同时，热线电话还提供专业的医疗咨询服务，为患者解答各类疑问，帮助患者更好地了解自己的病情和治疗方案。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验】为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受国际上最先进的靶向治疗药物，为自己和家庭带来新的生机。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，开启全新的治疗之旅。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。