【鹰潭】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了近年来医学科技的发展，特别是在肿瘤治疗领域，NRAS靶点靶向药试验成为一大热点。文章详细介绍了NRAS靶点的定义、NRAS靶点靶向药试验的内涵、优势及如何参加试验。研究表明，该试验针对性强、安全性高、疗效显著，为肿瘤患者带来新的生存希望。读者可通过全球好药网了解相关信息。总体而言，NRAS靶点靶向药试验为肿瘤治疗提供了新选择，未来或有更多相关药物问世。本文为科普文章，仅供参考。

【鹰潭】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究

药品名称：KIN-2787

基因分型：靶向药

突变基因：BRAF,NRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：BRAF突变的实体瘤患者，NRAS突变阳性的黑色素瘤患者

项目优势：KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. （纳斯达克KNTE） 开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂，可靶向常见于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中所有类型的BRAF突变，具有高度的选择性及明确的抗肿瘤活性。

【鹰潭】实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着医学科技的飞速发展，针对特定靶点的靶向治疗已成为肿瘤治疗领域的一大热点。实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验作为一种创新性治疗手段，为全球肿瘤患者带来了新的生存希望。本文将为您详细科普实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是NRAS靶点？

NRAS基因是人体细胞中的一个原癌基因，当其发生突变时，可能导致细胞生长、分化和死亡等生物过程失控，进而引发肿瘤。研究发现，NRAS基因突变在多种实体瘤中均有较高的发生率，如黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌等。因此，针对NRAS靶点的药物研究具有重要的临床意义。

三、实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验是什么？

实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验是一种针对NRAS基因突变的肿瘤患者的临床研究。该试验通过给予患者特定的NRAS靶点抑制剂，观察药物对肿瘤的生长、扩散和患者生存期等方面的影响，以评估药物的安全性和有效性。

四、实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的优势

1. 针对性强：实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验旨在针对特定基因突变进行治疗，具有高度选择性，从而降低对患者正常细胞的损害。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，NRAS靶点抑制剂具有更高的安全性，不良反应相对较小。

3. 疗效显著：已有研究显示，NRAS靶点抑制剂在部分实体瘤中取得了显著的疗效，为患者带来了生存希望。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验：患者可通过全球好药网等平台了解正在进行的实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的相关信息。

2. 咨询医生：患者可向主治医生咨询是否符合参加实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的条件。

3. 报名参加：符合条件且有意向参加试验的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解报名方式和流程。

六、总结

实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择。随着研究的不断深入，相信未来会有更多针对NRAS靶点的药物问世，为全球肿瘤患者带来更多生存希望。如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）NRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 同意签署书面知情同意书，且签署知情同意书（ICF）时年满18岁

2 经组织学或细胞学确诊为转移性或晚期恶性肿瘤

3 既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的当地批准的标准治疗，或研究者认为受试者不太可能耐受适当的标准治疗或无法从适当的标准治疗中获得有临床意义的获益

4 受试者患有BRAF突变肿瘤（任何类型）或 NRAS突变黑色素瘤

5 愿意提供最近5年内获得的存档肿瘤组织标本（如果有）

6 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

7 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1），必须具有可测量或可评估病灶。

8 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 2。

9 预期寿命 > 3个月。

10 QT间期（QTcF）≤ 470 ms

11 筛选时进行充分的血液学实验室评估

12 进行充分的肾脏实验室评估

13 进行充分的肝实验室评估

14 进行充分的凝血实验室评估

15 能够吞咽、口含和吸收口服药物

排除标准

1 临床活动性或临床进行性脑转移

2 既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的I类BRAF突变驱动实体瘤（NSCLC、黑色素瘤、CRC和间变性甲状腺癌除外）的受试者不得入组A部分

3 B部分排除既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的受试者

4 前6个月内发生心肌梗死、有症状性充血性心脏衰竭（纽约心脏病协会分级大于II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常

5 存在导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未控制的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）

6 活动性感染

7 活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染

8 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未消退，或未达到其他入组资格标准中规定的水平，脱发除外。

9 首次使用研究药物前21天内接受过全身性抗肿瘤治疗。肿瘤免疫疗法引起的急性毒性必须已痊愈。允许合并使用激素剥夺疗法治疗激素难控制性前列腺癌或乳腺癌 。如果目前入组了另一项试验性研究， 距离另一项试验用器械或药物研究结束必须己满5个半衰期或至少21天。

10 14天内接受过治疗性或姑息性放疗（不涉及中枢神经系统）。

11 21天内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂

12 在第1周期第1天前7天内使用和计划在研究期间使用质子泵抑制剂。

13 28天内接受过大手术

14 不愿意在研究期间至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的男性和有生育能力的女性

15 哺乳期女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后30天内哺乳的女性

16 血清妊娠试验阳性或计划在研究期间备孕的女性

17 已知对给药期间给予的任何药品过敏

18 Noonan综合征或其他RAS通路病综合征的病史

19 血压≥ 150/100 mmHg

20 研究者认为受试者无法提供书面知情同意和/或遵守所有必需的研究程序和访视