【曲靖】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验(临床试验招募)

余军

文章最后更新时间:2025-04-02 20:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)的挑战与希望,强调C-MET靶点在肺癌治疗中的重要性。通过全球临床试验,评估C-MET靶点靶向药物的安全性和有效性。招募符合条件的患者参与试验,提供最新抗癌药物治疗和专业医疗服务。参与试验可减轻经济负担,共同为抗击肺癌贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【曲靖】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET,MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【曲靖】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于中晚期,治疗难度较大。然而,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、C-MET靶点:非小细胞肺癌治疗的新靶点

C-MET是一种在细胞生长、分化和迁移过程中发挥重要作用的蛋白质。研究发现,C-MET在非小细胞肺癌等多种肿瘤中存在异常激活现象,成为肺癌治疗的一个重要靶点。针对C-MET靶点的靶向药物,有望为患者带来更精准、更有效的治疗。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

为了探索非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药物的安全性和有效性,全球范围内正在开展多项临床试验。这些试验旨在招募符合条件的患者,通过对比实验组与对照组的治疗效果,评估靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的应用价值。

以下是本文的核心内容:

四、临床试验招募:您的参与至关重要

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的招募对象主要为C-MET阳性的非小细胞肺癌患者。参与临床试验,您将有机会接触到全球最新的抗癌药物,并获得专业的医疗团队提供的全程医疗服务。

以下是参与临床试验的几个关键点:

1. 招募条件

患者需满足以下条件:

(1)确诊为非小细胞肺癌,且C-MET呈阳性。

(2)经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗。

(3)年龄在18-75岁之间,身体条件允许接受临床试验。

2. 试验流程

(1)筛选期:评估患者的病情、身体状况等,确定是否符合招募条件。

(2)治疗期:患者将接受C-MET靶点靶向药物治疗,并根据医生建议进行定期随访。

(3)观察期:治疗结束后,对患者进行长期随访,评估药物的安全性和有效性。

3. 参与临床试验的益处

(1)获得全球最新的抗癌药物治疗机会。

(2)专业的医疗团队提供全程医疗服务。

(3)减轻家庭经济负担,部分费用可得到减免。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以通过以下方式联系我们,了解更多信息:

全球好药网咨询热线:400-119-1082

我们的工作人员将为您详细介绍临床试验的相关内容,并协助您报名参与。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验,为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进,共创生命新篇章!

如果您有任何疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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