【玉林】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文主要探讨了KRAS靶点在癌症治疗中的重要性，以及针对该靶点的靶向药物试验的意义和参与方式。文章指出，约30%的人类肿瘤存在KRAS基因突变，科学家正致力于研发相关靶向药物以提高治疗效果。参与靶向药试验可提高疗效、降低副作用并实现个体化治疗。全球好药网提供试验信息及专业咨询，助力患者寻找治疗希望。摘要如下：文章概述了KRAS基因突变在癌症治疗中的关键作用，并介绍了针对该靶点的靶向药物试验，强调其对于推动精准治疗的重要性。同时，提供了参与试验的流程及全球好药网在其中的助力作用，鼓励符合条件患者参与试验，以获得新治疗手段。

【玉林】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【玉林】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识KRAS靶点与癌症治疗

癌症是一种复杂的疾病，涉及多种基因和信号通路的异常。在众多癌症驱动基因中，KRAS基因突变尤为引人关注。KRAS基因突变导致的KRAS蛋白异常活化，在肿瘤的发生、发展中起着关键作用。据统计，约30%的人类肿瘤中存在KRAS基因突变，尤其是胰腺癌、肺癌和结直肠癌等。

传统的癌症治疗方法往往针对肿瘤细胞进行广泛打击，而靶向治疗则更具针对性。近年来，科学家们致力于研发针对KRAS靶点的靶向药物，以期提高癌症治疗效果，降低副作用。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验的意义

癌症KRAS靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变型肿瘤的疗效和安全性。这一试验对于推动癌症精准治疗具有重要意义，主要体现在以下几个方面：

提高治疗效果：靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，从而提高治疗效果。

降低副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，有助于减轻患者痛苦。

个体化治疗：根据患者的KRAS基因突变情况，制定个性化治疗方案，提高治疗成功率。

三、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有癌症，且经检测证实为KRAS基因突变型，可以考虑参与癌症KRAS靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本流程：

了解试验信息：通过全球好药网等平台了解试验详情，包括试验药物、适应症、临床试验阶段等。

联系咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，咨询专业医生，了解是否符合试验条件。

前往临床试验机构：在医生建议下，前往指定的临床试验机构进行相关检查和评估。

签署知情同意书：了解试验风险和权益，签署知情同意书。

接受治疗和随访：按照试验方案接受治疗，并定期进行随访，以评估治疗效果和安全性。

四、全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。平台汇集了众多抗癌新药和临床试验信息，帮助患者找到适合自己的治疗方案。

针对癌症KRAS靶点靶向药试验，全球好药网提供了详细的试验介绍、适应症、临床试验阶段等信息，方便患者了解和参与。同时，患者还可以通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生进行一对一咨询，获取更多个性化建议。

在癌症治疗的路上，全球好药网与您同行，为每一位患者提供关爱和支持。

五、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生活质量。全球好药网将继续关注癌症治疗领域的前沿动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。