【咸宁】肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性、定义、优势及参与方式。指出肺癌靶向治疗通过基因检测实现精准治疗，副作用小，治疗便捷。介绍了参与试验的条件和进展成果，如EGFR和ALK基因突变的靶向药物。展望未来，更多针对性药物及人工智能技术的应用将提升治疗效果。全球好药网提供最新信息及咨询服务。

【咸宁】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【咸宁】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学和基因检测技术的发展，肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌靶向药试验旨在为患者提供更精准、更有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是一种针对特定基因突变或分子特征的肺癌患者进行的临床研究。通过分析患者的肿瘤组织或血液样本，找出其特定的基因突变或分子特征，然后选择相应的靶向药物进行治疗。这种治疗方法具有高度个体化，可以提高治疗成功率。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，找出患者肿瘤的特定基因突变或分子特征，实现精准治疗，提高治疗效果。
2. 低副作用：与传统的化疗相比，靶向药物副作用较小，对正常细胞的损伤较少，患者生活质量较高。
3. 高效便捷：靶向药物通常口服给药，患者在家即可服用，减少了往返医院的次数，提高了治疗便捷性。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

参与肺癌靶向药试验，患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具有可测量的肿瘤病灶；

无严重的心、肝、肾等器官疾病；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您符合上述条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌靶向药试验的信息。

五、肺癌靶向药试验的进展与成果

近年来，肺癌靶向药试验取得了显著成果。例如，针对EGFR基因突变的靶向药物吉非替尼、厄洛替尼等，已经在临床实践中取得了良好的效果。此外，针对ALK基因融合的靶向药物克唑替尼、阿来替尼等，也展现出了优异的疗效。

六、肺癌靶向药试验的未来展望

随着肺癌靶向药研究的深入，未来将有更多针对性的靶向药物问世。此外，结合人工智能、大数据等技术的应用，有望实现肺癌的早期诊断、精准治疗和全程管理，为患者带来更多治疗希望。

七、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者提供了新的治疗途径，开启了个体化治疗的新篇章。全球好药网致力于为患者提供最新的肺癌靶向药信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1