【临高】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了我国实体瘤治疗的困境与希望，介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的定义、优势及参与方式。该疗法广泛适用于多种实体瘤患者，安全性高，疗效显著。通过案例分享，见证了免疫治疗为晚期肿瘤患者带来的生机。读者可通过全球好药网咨询热线了解试验详情，共战癌症。

【临高】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法】 B4T2-001 CAR-T 细胞的安全性、耐受性、药代 动力学和抗肿瘤活性的单臂、开放性研究

药品名称： B4T2-001 CAR-T 疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性 BT-001 阳性晚期实体瘤。 胰腺癌,结直肠癌,实体瘤,胃癌,乳腺癌,肝癌,肺癌

项目优势：B4T2-001 是一种过继性免疫细胞癌症治疗药物，使用自体（自身）外周 血 T细胞，其已通过编码嵌合抗原受体（CAR）的转基因进行重编程，以识别并消除表达BT-001 的恶性肿瘤细胞，参加患者需要提供5张组织白片检测 BT-001 在肿瘤组织中的表达阳性情况。“BT-001 阳性”是指免疫组化 BT-001 阳性的肿瘤细胞染色＞50%。

【临高】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述：实体瘤治疗的困境与希望

在我国，癌症一直是威胁人民群众生命健康的头号杀手。其中，实体瘤由于早期症状不明显，很多患者在发现时已到晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，免疫治疗逐渐成为抗击癌症的新武器。特别是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，为晚期肿瘤患者带来了新的生机。

二、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，是指针对各种实体瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等，不设特定的基因突变或靶点，通过激活患者自身免疫系统来识别和杀死癌细胞的一种新型治疗方法。

三、免疫治疗试验的优势与特点

1. 广泛适用：由于无靶点要求，这种免疫治疗试验适用于多种实体瘤患者，不再局限于特定基因突变或靶点的限制。

2. 安全性高：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，相较于传统的放疗、化疗，副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 疗效显著：多项临床研究显示，免疫治疗在实体瘤治疗中取得了显著疗效，为晚期肿瘤患者带来了长期生存的可能。

四、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨关注实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询了解：您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 筛选评估：根据医生的建议，进行相关检查，评估是否符合试验入组条件。

3. 参与试验：符合条件者，在医生指导下进行免疫治疗。

4. 随访监测：治疗期间，需定期进行随访和检查，评估治疗效果。

五、案例分享：见证实体瘤免疫治疗的奇迹

张先生，55岁，肺癌晚期患者。在尝试多种治疗方法无效后，参加了实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验。经过一段时间的治疗，肿瘤明显缩小，生活质量得到极大改善。张先生感慨地说：“是免疫治疗给了我第二次生命！”

六、温馨提示：拥抱希望，共战癌症

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，为晚期肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网，我们致力于为患者提供最前沿的抗癌药物信息，助您寻找治疗希望。如果您想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

让我们携手共进，拥抱希望，共战癌症！

入选标准

受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并自愿签署了知情同意书(ICF);

年龄 18-70 岁(含 18 和 70 周岁);

ECOG 0-1 分;

预期生存期超过 3 个月;

第 1 阶段(剂量递增阶段)：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性 BT-001 阳性恶性实体瘤患者(包括但不限于胃或胃食管结合部腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌)，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗;

第 2 阶段(剂量扩展阶段)：待确定;“BT-001 阳性”是指免疫组化 BT-001 阳性的肿瘤细胞染色>50%(H 评分>200，总评分为 4)。

根据 RECIST 1.1 或最新版本评估具有可测量或可评估的病灶;

骨髓、肝、肾功能符合以下标准(以临床试验中心正常值为准)：

• ANC≥1.5×109/L，PLT≥75×109/L;• 总胆红素≤1.5×ULN;• 无肝转移：ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN，ALP≤2.5×ULN;肝转移：ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN，ALP≤5×ULN;• ScR≤1.5×ULN 或肌酐清除率>50 mL/min (依据 Cockcroft Gault formula 公式计算);• INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN;

不吸氧即可维持足够的血氧饱和度(≥95%);

有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和 CAR T 细胞制剂输注后 1 年内使用有效的避孕方法(如双重屏障避孕方法、避孕套、口服或注射避孕药和宫内节育器)。

排除标准

单采前接受过以下抗肿瘤治疗的患者：

• 14 天内接受过细胞毒性治疗;

• 14 天内或至少 5 个半衰期内接受过小分子靶向治疗，以较长者为准;

• 21 天内接受过单克隆抗体治疗;

• 7 天内接受过免疫调节治疗;

• 14 天内接受过放疗;

• 14 天内接受过具有抗肿瘤适应症的中药治疗

• 28 天内接受过研究性药物或治疗;

既往接受过针对任何靶点的 CAR-T/TCR-T细胞治疗或其他细胞治疗或治疗性肿瘤疫苗;

既往接受过任何 BT-001 靶向治疗;

伴有中枢神经系统症状的脑转移;

妊娠(给药前妊娠试验阳性)或哺乳期妇女;

对方案中规定的任何药物和相关辅料有过敏反应，例如清淋方案(环磷酰胺和氟达拉滨)和输注前用药(对乙酰氨基酚和苯海拉明)、人血清白蛋白、托珠单抗、爱必妥/西妥昔单抗、二甲基亚砜(DMSO)和右旋糖酐 40;

活动性乙型肝炎患者(乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性且乙型肝炎病毒(HBV)脱氧核糖核酸(DNA)>500 IU/mL 或研究中心的下限[仅当研究中心的检测限高于 500 IU/mL 时])，或活动性丙型肝炎(HCV 抗体阳性但 HCV-RNA<研究中心检测下限的患者允许入组)，接受干扰素以外的预防性抗病毒治疗的患者允许入组;

有免疫缺陷病史的患者，包括 HIV 阳性的患者，或其他获得性或先天性免疫缺陷的患者，或有器官移植史;

患有自身免疫性疾病的患者;

经研究者判断需要静脉抗感染治疗的活动性感染患者;

单采前 2 周内接受过大手术且未完全恢复的患者;

既往抗癌治疗的毒性未恢复至≤1 级(根据 CTCAE v5.0 或最新版本)(脱发、2 级周围神经病变和经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退除外);

伴有活动性消化道出血、肠梗阻、肠麻痹、间质性肺炎、肺纤维化、肾功能衰竭、未控制的糖尿病等严重并发症者;

入组前 6 个月内有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作病史，或纽约心脏协会(NYHA)2 级或以上充血性心力衰竭者;

需要接受全身性皮质类固醇或其他免疫抑制剂治疗的慢性疾病患者，在单采成分血前 7 天内接受全身性皮质类固醇(≥70 mg 泼尼松或等效剂量的其他皮质类固醇)或其他免疫抑制剂治疗，但以下情况除外：局部、眼部、关节内、鼻内、和吸入糖皮质激素治疗;短期使用糖皮质激素进行预防性治疗(如预防造影剂过敏);

存在临床上无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组的患者;

有难以控制的精神疾病史的患者;

患有胃穿孔、幽门梗阻或完全性胆道梗阻的胃癌患者;

患有肿瘤引起的胆道梗阻的胰腺癌患者;

研究者认为受试者不适合参加研究的任何情况。