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本文概述了肺癌VEGFR免疫治疗试验,旨在评估其对肺癌治疗效果的影响。试验通过抑制VEGFR阻断肿瘤血管生成,具有创新性、提高治疗效果和安全性高的特点。现正招募肺癌患者参与临床试验。该试验的成功开展将提高患者生存率和生活质量,推动我国肿瘤治疗技术发展。全球好药网提供最新治疗信息,欢迎符合条件的患者咨询参与。
【曲靖】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【曲靖】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
一、肺癌VEGFR免疫治疗试验概述
近年来,肺癌的发病率逐年上升,严重威胁着全球肿瘤患者的生命健康。作为一种全新的治疗方式,肺癌VEGFR免疫治疗试验引起了广泛关注。VEGFR(血管内皮生长因子受体)在肺癌的生长和扩散中起着关键作用,通过抑制VEGFR,可以阻断肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。本次试验旨在评估VEGFR免疫治疗在肺癌治疗中的效果,为患者带来新的治疗希望。
二、肺癌VEGFR免疫治疗试验的吸引力
1. 创新性治疗方式肺癌VEGFR免疫治疗试验采用了一种全新的治疗策略,通过免疫手段直接针对肿瘤细胞,减少了对正常组织的损害,具有很高的创新性。
2. 提高治疗效果VEGFR免疫治疗试验在临床试验中已显示出良好的抗肿瘤效果,有望提高肺癌患者的生存率和生活质量。
3. 安全性高相较于传统的放疗和化疗,VEGFR免疫治疗试验具有更高的安全性,患者承受的副作用较小。
三、肺癌VEGFR免疫治疗试验招募信息
为了进一步验证肺癌VEGFR免疫治疗试验的效果,现面向全球招募符合条件的肺癌患者参与临床试验。以下是招募信息:
招募对象:确诊为肺癌的患者
招募条件:年龄18-75岁,未接受过其他抗肿瘤治疗,无严重并发症
试验地点:我国多家知名三甲医院
报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情
四、肺癌VEGFR免疫治疗试验的意义
肺癌VEGFR免疫治疗试验的成功开展,将为肺癌患者带来全新的治疗选择。以下是从几个方面阐述其意义:
1. 提高患者生存率VEGFR免疫治疗试验在临床试验中已显示出良好的抗肿瘤效果,有望提高肺癌患者的生存率。
2. 改善患者生活质量VEGFR免疫治疗试验的安全性较高,患者承受的副作用较小,有助于改善生活质量。
3. 推动我国肿瘤治疗技术发展肺癌VEGFR免疫治疗试验的成功开展,将有助于推动我国肿瘤治疗技术的进步,提升我国在全球肿瘤治疗领域的地位。
五、温馨提示
肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将持续关注肺癌VEGFR免疫治疗试验的进展,为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情,共同为生命希望助力。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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