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本文介绍了实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验,一种针对具有G12C突变的实体瘤患者的新型抗癌药物临床研究。G12C突变在多种癌症中是关键驱动因素,该试验旨在评估新型靶向药物的治疗效果,具有精准治疗、高安全性、显著治疗效果和广泛适用性。参与者需符合一定条件,通过专业咨询可了解试验详情。该试验为癌症患者带来新的治疗希望,全球好药网将持续关注并提供最新信息。
【宁波】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【宁波】实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?
实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验是一项全新的抗癌药物临床研究项目。该试验针对的是具有G12C突变的实体瘤患者,旨在评估一种新型靶向药物对肿瘤的治疗效果。这种药物通过特异性地靶向肿瘤细胞的G12C突变,有望为患者带来更为精准、有效的治疗方案。
二、G12C靶点的重要性
研究发现,G12C突变在多种癌症中均有出现,如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。G12C突变是肿瘤细胞生长的关键驱动因素,针对这一靶点的靶向药物有望从源头上抑制肿瘤的生长和扩散。与传统的化疗药物相比,G12C靶点靶向药物具有更高的特异性,不良反应较小,为患者提供了新的治疗选择。
三、实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:通过检测患者肿瘤细胞的G12C突变情况,为患者提供个性化的治疗方案。
2. 安全性高:与化疗药物相比,G12C靶点靶向药物不良反应较小,有利于提高患者的生活质量。
3. 治疗效果好:初步研究结果显示,G12C靶点靶向药物对多种实体瘤具有显著的抑制作用。
4. 广泛适用:该试验面向所有具有G12C突变的实体瘤患者,不限癌种,为更多患者带来治疗希望。
四、参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验的条件
1. 年龄在18-75岁之间,性别不限。
2. 经病理学检查确认为实体瘤,且具有G12C突变。
3. 未接受过其他针对G12C突变的靶向药物治疗。
4. 无严重心、肝、肾等器官功能异常。
5. 愿意遵循研究规定,配合完成相关检查和治疗。
五、如何参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验?
如果您或您的亲友符合以上条件,有意愿参与实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业工作人员将为您详细介绍试验相关信息,协助您完成报名流程。
六、温馨提示
实体瘤(不限癌种)G12C靶点靶向药试验为我国癌症患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗,有望提高患者的生活质量和治疗效果。全球好药网将持续关注该试验的进展,为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您有任何疑问,请随时拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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