【商洛】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，旨在评估该疗法的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。免疫治疗试验通过个性化治疗、高安全性和持久疗效为患者带来希望。参与试验需满足一定条件，并介绍了试验的优势与挑战。同时，呼吁广大患者关注并参与试验，共同为鼻咽癌治疗贡献力量。详情可咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【商洛】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【商洛】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、什么是鼻咽癌EBV免疫治疗试验？

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，EBV（EB病毒）是其主要致病因素之一。近年来，针对EBV的免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，引起了广泛关注。鼻咽癌EBV免疫治疗试验旨在评估这种新型疗法的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

二、免疫治疗试验如何为鼻咽癌患者带来希望？

1. 个性化治疗：免疫治疗根据患者体内的EBV病毒类型和病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗副作用较小，对患者的身体损伤较低。

3. 持久疗效：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，实现持久抗肿瘤效果。

三、如何参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验？

参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验，患者需要满足以下条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为鼻咽癌患者；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、鼻咽癌EBV免疫治疗试验的优势与挑战

优势：

1. 靶向性强：免疫治疗针对EBV病毒，减少对正常细胞的损伤。

2. 治疗周期短：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗周期更短，减轻患者痛苦。

3. 效果显著：部分患者在接受免疫治疗后，肿瘤明显缩小，生活质量得到提高。

挑战：

1. 研究成本高：免疫治疗试验需要大量资金投入，对医疗机构和患者来说是一笔不小的开支。

2. 治疗效果个体差异大：免疫治疗对部分患者效果显著，但并非所有患者都能从中受益。

3. 安全性问题：虽然免疫治疗副作用较小，但仍有部分患者可能出现严重不良反应。

五、携手共进，共创生命奇迹

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，但我们仍需努力。全球好药网将继续关注鼻咽癌治疗领域的最新进展，为广大患者提供更多优质服务。如果您或您的亲友正在寻求治疗鼻咽癌的新方法，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为鼻咽癌患者创造更多生命奇迹！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。