【商洛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，及其靶向药物的针对性治疗优势。全球好药网联合医疗机构开展HER2靶点靶向药试验，旨在评估新型药物的安全性和有效性，招募HER2阳性乳腺癌患者参与。试验提供先进治疗方案、专业团队支持及免费治疗。符合条件的患者可联系全球好药网获取详细信息和指导。本文为HER2阳性乳腺癌患者带来新的治疗希望。

【商洛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【商洛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识乳腺癌HER2靶点

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌治疗中一个重要的靶点。HER2基因的过度表达会导致乳腺癌细胞增殖加快，侵袭性增强。大约20%-30%的乳腺癌患者存在HER2基因的过度表达。

二、HER2靶点靶向药简介

HER2靶点靶向药是通过针对HER2基因的过度表达来抑制乳腺癌细胞生长的药物。与传统的化疗药物相比，HER2靶点靶向药具有更高的针对性，能够减少对正常细胞的损害，从而降低副作用。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募

为了帮助乳腺癌患者找到更有效的治疗方案，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验。试验旨在评估新型HER2靶点靶向药的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

四、试验招募对象

以下患者符合招募条件：

经病理学检查确认为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

无其他严重疾病；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程

试验分为两个阶段：

筛选阶段：患者需提供相关病历资料，经过专业医生的评估，确定是否符合试验条件；

治疗阶段：符合条件患者将接受新型HER2靶点靶向药物治疗，期间需定期复查，并记录病情变化。

六、参加试验的优势

1. 先进的治疗方案：HER2靶点靶向药试验采用国际领先的药物，为患者提供新的治疗选择。

2. 专业团队保驾护航：试验由经验丰富的医生团队负责，确保患者得到高质量的医疗服务。

3. 免费治疗：试验期间，患者无需支付药物治疗费用，减轻家庭经济负担。

七、联系我们

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。让我们一起为生命绽放新活力，战胜乳腺癌！

八、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得先进的药物治疗，提高生活质量。全球好药网将继续关注乳腺癌的研究进展，为广大患者提供更多优质服务。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。