【许昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR靶点突变的重要性和针对该靶点的靶向药物治疗进展。文章介绍了靶向药试验的背景、流程和成果，强调了这些药物在延长患者生存期和提高生活质量方面的显著疗效。同时，提供了参与临床试验的步骤和全球好药网的专业咨询服务。勇敢面对疾病、积极参与试验，有望为抗击癌症贡献力量。

【许昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【许昌】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的“噩梦”：EGFR靶点突变

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的85%以上。在非小细胞肺癌患者中，EGFR（表皮生长因子受体）靶点突变是一种重要的分子靶点。这种突变导致癌症细胞异常增殖，从而加剧病情。针对这一靶点的治疗，成为了临床研究的热点。

二、靶向药试验：为患者带来希望

近年来，随着医学科技的进步，针对非小细胞肺癌EGFR靶点的靶向药物不断涌现。这些药物通过精准打击癌变细胞，降低副作用，提高患者生存质量。以下是本文的核心内容，让我们一起探索靶向药试验的魅力。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验详解

1. 试验背景

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新药的安全性和有效性，为患者提供更优质的治疗方案。在我国，此类试验受到了广泛关注和支持。

2. 试验流程

患者首先需进行详细的检查，包括影像学、生化指标等，以确定是否符合试验入组条件。一旦入组，患者将接受靶向药物的治疗，并定期进行随访，以评估药物疗效和安全性。

3. 试验成果

多项临床试验表明，针对非小细胞肺癌EGFR靶点的靶向药物具有显著的疗效，能够显著延长患者的生存期，提高生活质量。

四、患者如何参与临床试验？

如果您或您的家人正遭受非小细胞肺癌的困扰，以下是参与临床试验的步骤：

1. 了解临床试验信息，可以通过全球好药网等平台获取。

2. 与医生沟通，评估是否符合入组条件。

3. 若符合条件，签署知情同意书，正式加入试验。

4. 按照试验要求进行治疗和随访。

五、全球好药网：为您提供专业咨询服务

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供最新、最全面的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验信息。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示：勇敢面对，共创美好未来

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为无数患者带来了生的希望。我们相信，在科学家和医护人员的共同努力下，更多高效、安全的靶向药物将问世，为抗击癌症贡献力量。勇敢面对疾病，积极参与临床试验，让我们一起共创美好未来。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。