【温州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、意义、参与方式及其相较于传统化疗的优势和挑战。实体瘤靶向药试验旨在研究特定靶向药物对肿瘤细胞的作用及治疗效果，提高治疗效果，降低副作用。参与试验对患者来说，意味着获取最新治疗机会、个性化治疗和减轻经济负担。符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线了解具体试验信息。相较于传统化疗，实体瘤靶向药试验具有针对性更强、副作用更小、治疗效果更佳的优势，但也面临药物研发成本高、适应症有限和耐药性问题等挑战。

【温州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验

药品名称：BL0020注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：暂定为晚期实体瘤，包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等

项目优势：多肽偶联药物（PDCs）是一种新兴的靶向治疗药物，具有更强的肿瘤穿透性和选择性。

【温州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型药物临床试验，旨在研究特定靶向药物对肿瘤细胞的作用及治疗效果。这些药物通过精确打击肿瘤细胞，尽量减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，降低副作用。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，对于患者来说，有以下几点意义：

获取最新治疗机会：试验药物往往是最新研发的，可能具有更好的治疗效果。

个性化治疗：靶向药物针对性强，可根据患者基因类型选择合适的药物。

减轻经济负担：参加试验的患者，部分费用可能由临床试验承担。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，需要满足以下条件：

确诊为实体瘤患者：需提供病理报告等相关资料。

符合试验药物适应症：根据药物特点，选择适合的试验。

愿意遵守试验规定：包括定期复查、服药等。

如果您或您的家人符合条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

相较于传统化疗，实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

针对性更强：根据肿瘤细胞的基因类型，选择合适的靶向药物。

副作用更小：靶向药物作用于肿瘤细胞，对正常细胞影响较小。

治疗效果更佳：部分靶向药物在临床试验中表现出良好的治疗效果。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

虽然实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有诸多优势，但也面临一些挑战：

药物研发成本高：靶向药物研发周期长，成本高，导致药物价格昂贵。

适应症有限：部分靶向药物仅适用于特定类型的肿瘤。

耐药性问题：部分患者在使用靶向药物一段时间后，可能出现耐药现象。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得最新、最合适的治疗。如果您或您的家人患有实体瘤，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多的临床试验信息，为生命续航。

入选标准

1 自愿参加试验，能理解试验的具体流程，并愿意签署知情同意书；

2 年龄≥18岁，男女不限；

3 组织学或细胞学证实的，不可切除或转移的晚期实体瘤，经标准治疗失败，或无标准治疗的患者。剂量扩展阶段优先推荐TNBC、SCLC和胰腺癌。

4 根据RECIST（1.1版），至少存在一处可测量病灶（仅适用于第二阶段：剂量扩展阶段；对于第一阶段，没有可测量病灶，但是有可评估病灶的受试者也可以纳入）

5 筛选时美国东部肿瘤协作组（ECOG）状态评分≤1

6 预计生存时间≥12周；

7 男性受试者必须同意从筛选至末次试验药物给药结束后3个月内采取充分的避孕措施，并无捐献精子计划；

8 有生育能力的女性受试者在入组前的妊娠测试结果必须为阴性，并同意从筛选至末次试验药物给药结束后6个月内采取充分的避孕措施。无生育能力的女性受试者定义为自然闭经至少连续持续12个月，筛选时促卵泡激素水平（FSH）>40 mIU/mL，并具有相应的临床特征（如年龄、血管舒缩症状史）；或者在筛选前6周以上进行过双侧卵巢切除术、子宫切除术或者输卵管结扎术。

排除标准

1 有症状的中枢神经系统（CNS）转移或癌性脑膜炎受试者；

2 有其他原发性恶性肿瘤病史的受试者（已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或者宫颈原位癌受试者除外），但3年或3年以上没有疾病证据且不需要接受治疗的其他原发性肿瘤受试者也可以参加试验；

3 经过治疗后仍无法控制的心包积液、胸腔积液或者腹腔积液；

4 既往有同种异体移植史（包括但不限于异体器官、骨髓移植或者干细胞移植）的受试者；

5 Gilbert综合征的受试者；

6 UGT1A1*28或者UGT1A1*6等位基因纯合子者（仅适用于剂量递增阶段的3+3递增剂量组患者）

7 严重的心脑血管疾病，包括： 纽约心脏病协会分级为III-IV级的心功能不全或者左心室射血分数 （LVEF）<50% （如果有可用的LVEF数据）； 未控制的室性心律失常：Fridericia法校正基线QT间期（QTcF）> 480 ms，或者有先天性QT间期延长综合征； 首次试验药物给药前6个月内发生心肌梗塞、严重或不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、脑血管意外（包括短暂性缺血性发作）、有症状的肺栓塞或者其他有临床意义的血栓栓塞性疾病发作者，或者首次试验药物给药前6个月内接受冠状动脉旁路移植术者； 经研究者评估有临床意义的心率过缓； 患有其他有临床意义的心血管疾病，经研究者评估不适合参加试验者；

8 筛选时存在活动性慢性炎症性肠病（如溃疡性结肠炎、克罗恩病），≥2级的厌食、恶心或者呕吐，有肠梗阻迹象的受试者；或者首次试验药物给药前6个月内患有肠梗阻、胃肠道穿孔或者有临床意义的消化道出血疾病史的受试者

9 入组前6个月内患有活动性的慢性阻塞性肺疾病或者其他中重度慢性呼吸系统疾病的病史

10 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或筛选时HIV抗体检测阳性

11 活动性乙型肝炎（HBV DNA≥2000 IU/mL）；或者活动性丙型肝炎（HCV RNA≥200 IU/mL）；此外，符合条件的乙型肝炎或丙型肝炎受试者，须同意按照治疗指南进行抗病毒治疗，否则不能入选

12 首次试验药物给药前1周内患有需要使用全身性抗生素治疗的活动性感染

13 患有任何研究者认为可能干扰参加本临床试验的其他疾病，例如： 参加本试验会影响对这些疾病的控制； 患有中度或者重度的肝损伤，如符合Child-Pugh分级标准B级或者C级者；

14 在首次试验药物给药前的2周内接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子治疗

15 基线期时没有足够的器官功能储备，符合下列至少一项标准： 中性粒细胞计数绝对值（ANC）<1.5×109/L； 总胆红素>1.5×ULN； 如果受试者无肝转移，ALT、AST>3×ULN；如果受试者有原发性肝癌或肝转移，ALT、AST>5×ULN； 血红蛋白（Hb）<90 g/L； 血小板计数（PLT）<100×109/L； 肌酐>1.5×ULN或肌酐清除率<50 mL/min

16 已知对试验药物的活性成分或者辅料过敏者，或者有过敏体质的受试者

17 既往对伊立替康或伊立替康脂质体过敏者，或既往接受伊立替康或伊立替康脂质体时发生过≥3级的胃肠道毒性者（参考NCI CTCAE 5.0标准进行判断）

18 首次试验药物给药前2周内或在治疗药物的5个半衰期内（以时间长者为准），接受UGT1A1抑制剂或者诱导剂的受试者；以及在临床试验期间需要使用UGT1A1抑制剂或者诱导剂者

19 首次试验药物给药前4周内或在治疗药物的5个半衰期内（以时间短者为准），接受过下列抗肿瘤治疗：化疗、放疗（除外姑息性放疗且放疗区域不包括拟定的靶病灶）、免疫治疗、内分泌治疗、靶向治疗、已明确批准用于抗肿瘤治疗的中草药或者生物治疗等，或上述治疗的毒性反应尚未恢复至≤1级

20 研究期间需要抗凝治疗者（允许使用小剂量的阿司匹林[≤ 100 mg/天]或低分子量肝素）

21 首次试验药物给药前4周内接受过全身皮质类固醇给药（低剂量的皮质类固醇除外，如每天≤20 mg泼尼松或等效药物）

22 首次试验药物给药前4周内接受过或在研究期间计划接种活疫苗或减毒疫苗（例如，麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、黄热病、狂犬病、卡介苗、伤寒疫苗等）

23 首次试验药物给药前4周内或在其他试验药物的5个半衰期以内（以时间短者为准）接受过其他临床试验药物

24 首次试验药物给药前4周内接受过重大外科手术，或计划在试验期间进行重大外科手术者

25 妊娠或哺乳期女性

26 研究者认为不适合参加本试验的其他情况