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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)VEGFR免疫治疗试验的相关知识。VEGFR免疫治疗试验通过阻断VEGFR信号通路,抑制肿瘤血管生成,具有高度靶向性、高安全性及显著治疗效果。适应症包括经病理学确诊的NSCLC患者,年龄在18-75岁之间,预计生存期超过3个月。患者可通过全球好药网咨询参与试验。提醒患者在选择治疗方法时,要充分了解自身状况,听从专业医生建议。
【邵阳】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【邵阳】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展,VEGFR免疫治疗试验作为一种新型的抗癌疗法,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细解读非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的相关知识,帮助您了解这一疗法,为患者寻找治疗希望。
二、什么是非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验?
VEGFR(血管内皮生长因子受体)是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的受体。VEGFR免疫治疗试验是通过阻断VEGFR信号通路,抑制肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。该疗法具有高度靶向性,能够有效降低肿瘤的复发和转移风险。
三、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的优势
1. 高度靶向性VEGFR免疫治疗试验针对性强,能够精准作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的影响,降低副作用。
2. 安全性高相较于传统化疗,VEGFR免疫治疗试验的副作用较小,患者耐受性更好。
3. 治疗效果显著VEGFR免疫治疗试验在临床试验中表现出了良好的治疗效果,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
四、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的适应症和禁忌症
适应症:经病理学确诊的非小细胞肺癌患者,年龄在18-75岁之间,ECOG评分0-2分,预计生存期超过3个月。
禁忌症:对VEGFR抑制剂过敏者,严重心、肝、肾功能不全者,哺乳期妇女和孕妇。
五、如何参与非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验?
如果您或您的家人符合非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的适应症,可以通过以下方式参与:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
向专业医生咨询,根据医生建议进行报名;
关注全球好药网官方网站,了解更多相关信息。
六、温馨提示
非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望,让我们共同期待这一疗法在临床实践中的广泛应用。同时,也提醒广大患者,在选择治疗方法时,要充分了解自身状况,听从专业医生的建议,勇敢面对疾病,重燃生命火焰。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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