【嘉兴】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

肺癌G12C靶点靶向药试验旨在探索针对特定基因突变的新型治疗方式，为肺癌患者带来新希望。该试验针对携带G12C突变的非小细胞肺癌患者，已在全球范围内取得显著成果，显示试验药物具有良好的疗效和安全性。此试验是精准医疗在肺癌治疗领域的重要突破，为患者提供全新治疗选择，并助力肺癌治疗研究发展。

【嘉兴】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【嘉兴】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率一直居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为肺癌治疗的重要手段。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗方式，为肺癌患者带来新的生机。

二、什么是肺癌G12C靶点？

肺癌G12C靶点是一种特定的基因突变，这种突变在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中较为常见。研究发现，G12C突变会导致癌细胞的生长和扩散，因此，针对这一靶点的药物研发具有重要意义。

三、临床试验：为患者带来全新治疗选择

以下是我们的拓展内容，以下是文章的主体部分：

以下是文章正文：

1. 试验背景

肺癌G12C靶点靶向药试验，是在全球范围内开展的一项重要临床试验。该试验旨在评估一种新型靶向药物对携带G12C突变的肺癌患者的疗效和安全性。

2. 试验对象

本次试验主要招募携带G12C突变的非小细胞肺癌患者。如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

（1）确诊为非小细胞肺癌，且携带G12C突变。

（2）经过一线治疗后病情进展或无法耐受一线治疗。

（3）年龄在18-75岁之间。

3. 试验药物

试验药物是一种针对G12C靶点的新型靶向药物，通过抑制G12C突变所导致的信号通路，达到抑制癌细胞生长的目的。

4. 试验过程

患者在接受试验药物治疗后，将定期进行疗效评估和安全性监测。试验期间，医生会根据患者的病情调整治疗方案。

5. 试验成果

目前，肺癌G12C靶点靶向药试验已在全球范围内取得了一定的成果。数据显示，试验药物对携带G12C突变的肺癌患者具有良好的疗效和安全性，为这部分患者带来了新的治疗希望。

四、如何参与临床试验？

如果您对肺癌G12C靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您了解如何参与临床试验。

五、总结

肺癌G12C靶点靶向药试验，是精准医疗在肺癌治疗领域的重要突破。通过参与临床试验，患者不仅能获得新的治疗机会，还能为肺癌治疗的发展贡献力量。让我们共同期待这一新型治疗方式能为肺癌患者带来更长生存期、更高生活质量。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史