【哈密】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文探讨了三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义，揭示了BRCA1/2基因突变与三阴乳腺癌的密切关系，并介绍了相关临床试验的招募信息。该试验针对性强、疗效显著、安全性高，有助于减轻患者经济负担。全球好药网作为信息交流平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新治疗信息。有意参加试验的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【哈密】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【哈密】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

三阴乳腺癌是一种侵袭性强的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的15-20%。由于缺乏雌激素、孕激素和HER2蛋白的受体，传统激素治疗和靶向治疗对其效果不佳，使得三阴乳腺癌的治疗成为一大难题。近年来，BRCA1/2基因突变在三阴乳腺癌中的研究取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、BRCA1/2基因突变与三阴乳腺癌的关系

BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，它们在DNA修复过程中发挥重要作用。研究发现，BRCA1/2基因突变与三阴乳腺癌的发生发展密切相关。大约有5-10%的三阴乳腺癌患者携带BRCA1/2基因突变。这些基因突变导致DNA修复功能受损，使得癌细胞更容易增殖和扩散。

三、三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

针对BRCA1/2基因突变的三阴乳腺癌，科学家们研发出了一种新型靶向药物。该药物通过抑制PARP酶的活性，阻断癌细胞的DNA修复途径，从而促使癌细胞死亡。目前，全球范围内正在开展多项关于三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药的临床试验，旨在评估其安全性和有效性。

四、三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多三阴乳腺癌患者找到治疗希望，我国多家医疗机构正在开展三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是部分招募信息：

试验药物：新型PARP抑制剂

试验对象：经病理学确诊的三阴乳腺癌患者，年龄18-70岁，BRCA1/2基因突变阳性

试验地点：全国多家三甲医院

试验时间：即日起至2023年12月31日

如果您符合上述条件，并有意参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询。

五、三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

与传统治疗相比，三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验具有以下优势：

针对性强：针对BRCA1/2基因突变的三阴乳腺癌患者，更具针对性

疗效显著：初步研究表明，该药物对BRCA1/2基因突变的三阴乳腺癌患者具有显著疗效

安全性高：临床试验表明，该药物具有较高的安全性，副作用可控

经济负担减轻：与传统治疗相比，靶向治疗药物费用较低，有助于减轻患者经济负担

六、温馨提示

三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。