【迪庆】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了PD-1免疫治疗在癌症治疗领域的革命性变革，重点介绍了该治疗手段的原理、实体瘤PD-1免疫治疗试验的重要性以及如何参与试验。文章强调试验的广泛适用性、创新性和临床价值，为癌症患者带来了新的希望。同时，提供了参与试验的步骤和咨询热线，鼓励患者积极了解并参与，共同见证PD-1免疫治疗在实体瘤治疗领域的突破。

【迪庆】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究

药品名称：IAP0971

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期恶性肿瘤

项目优势：注射用IAP0971是创新抗体细胞因子，细胞因子是肿瘤微环境(TME)中细胞通讯的关键介质强有力的证据表明一些细胞因子，尤其是参与适应性免疫应答的细胞因子 (如IFNv、IL-2和IL-12) 有助于抗肿瘤免疫。

【迪庆】实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗免费试验

一、概述

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域迎来了革命性的变革。PD-1免疫治疗作为一种创新的抗癌手段，为众多实体瘤患者带来了新的生机。为了帮助更多患者了解并参与到实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验中，本文将为您详细科普相关知识和招募信息。

二、PD-1免疫治疗：认识癌症治疗的“新武器”

PD-1免疫治疗是一种通过激活患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。它主要通过抑制PD-1蛋白与PD-L1蛋白的结合，解除癌细胞对人体免疫细胞的“束缚”，从而使免疫细胞能够充分发挥抗肿瘤作用。

三、实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验：为何如此重要？

实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验的开展，意味着这一疗法有望成为广泛应用于各种实体瘤的治疗手段。以下是该试验的重要性：

1. 广泛适用性：试验针对的是实体瘤，不限癌种，这意味着无论患者患有哪种类型的实体瘤，都有可能从中受益。

2. 创新性：PD-1免疫治疗作为一种新型抗癌手段，具有显著的创新性，为癌症治疗提供了全新的思路。

3. 临床价值：通过临床试验，可以进一步验证PD-1免疫治疗在实体瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供更有力的治疗支持。

四、招募进行时：如何参与实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验？

以下是参与试验的步骤和相关事项：

1. 了解招募条件：患者需了解自己的病情是否符合招募要求，包括癌种、病情阶段、年龄等。

2. 咨询专业医生：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，并在专业医生的指导下进行评估。

3. 报名参与：符合招募条件的患者，可通过咨询热线报名参与试验。

4. 遵循试验规定：参与试验的患者需遵循医生的建议，按照试验规定进行治疗和随访。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1免疫治疗试验的招募，为众多癌症患者带来了新的希望。我们期待更多患者能够了解并参与到这一试验中，共同见证PD-1免疫治疗在实体瘤治疗领域的突破。如果您想了解更多相关信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起努力，为抗击癌症贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1 年龄为18~80周岁（包含上下限），性别不限。

2 I期（含Ia期与Ib期）研究：组织学或细胞学确认的晚期恶性肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3 根据实体瘤治疗疗效评价标准RECIST 1.1版本（附录2）或淋巴瘤疗效评价标准Lugano 2014版本（附录5），Ia期至少有一个可评估的肿瘤病灶；Ib期至少有一个可测量的肿瘤病灶（位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在）。

4 同意提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织送往中心实验室进行PD-L1表达水平检测。

5 体力状况评分ECOG为0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。实验室检查应满足：①血液系统（14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：血红蛋白（HGB）≥90 g/L、白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L、中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L、血小板计数（PLT）≥75×109/L；②肝功能：总胆红素（TBIL）≤3.0×正常值上限（ULN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×ULN（肝转移或肝癌患者：≤5.0×ULN）；③肾功能：血清肌酐（Cr）≤3.0×ULN或根据Cockcroft-Gault公式法（附录3）计算肌酐清除率≥50 mL/min；④凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。

7 预计生存期≥3个月。

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在首次给药前7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性。

9 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1 已知对任何单克隆抗体有严重超敏反应（CTCAE 5.0 ≥3级）。

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次给药前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次给药前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药为首次给药前2周内。

3 在首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4 在首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

5 在首次给药前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗； 除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。

6 在首次给药前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。

7 在首次给药前4周内使用过减毒活疫苗。

8 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

9 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级或入选标准的相关规定（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

10 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

11 目前患有间质性肺病者（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）。

12 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等； 经Fridericia法校正的QT间期（QTcF）均值＞470 ms； 首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件； 存在美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级的心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50％，或有其他研究者判断具有高风险的结构性心脏病； 临床无法控制的高血压；

13 现患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），除外临床稳定的自身免疫甲状腺病、I型糖尿病患者。

14 曾接受免疫治疗并出现≥3级irAE或≥2级免疫相关性心肌炎。

15 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

16 已知有酒精或药物依赖。

17 精神障碍者或依从性差者。

18 妊娠期或哺乳期女性。

19 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加本临床研究。