【迪庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌无靶点患者的治疗困境，介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择。试验旨在评估特定靶向药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，并介绍了参加试验的优势和参与方式。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082热线参与试验，共同探索更有效的治疗方案。

【迪庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【迪庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其精准、高效的特点而备受关注。然而，部分患者由于基因突变类型不明确，被称为“无靶点”患者，这部分患者往往面临着治疗选择有限、疗效不佳的困境。

二、靶向药试验：为无靶点患者带来新希望

为了解决无靶点肺癌患者的治疗难题，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在为无靶点肺癌患者提供一种新的治疗选择，帮助他们寻找更有效的治疗方案。

三、试验介绍

试验目的：评估特定靶向药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性。

试验药物：试验将使用一种新型靶向药物，该药物针对无靶点肺癌患者具有潜在的治疗作用。

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为无靶点非小细胞肺癌的患者。

试验流程：患者将接受靶向药物治疗，期间需定期进行疗效评估和安全性监测。

四、参加试验的优势

1. 获得最新的靶向药物治疗机会，有望改善病情。

2. 由专业医疗团队进行全程跟踪和指导，确保治疗安全、有效。

3. 参加试验的患者将免费获得试验药物和相关的检查费用。

五、如何参与试验

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据热线工作人员的指导，提交相关资料，进行初步筛选。

3. 通过筛选后，前往指定医疗机构进行进一步的评估和登记。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索更有效的治疗方案。请拨打咨询热线：400-119-1082，我们期待您的参与，为抗击肺癌贡献力量。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。