【阜阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了医疗科技发展下肝癌治疗的进步，特别是免疫治疗在肝癌治疗中的应用。介绍了“肝癌无靶点要求免疫治疗试验”，一种针对无明确基因突变靶点的肝癌患者的免疫治疗临床试验，旨在评估免疫治疗的有效性和安全性，提供个性化治疗策略。试验参与者将享有免费治疗、专业团队指导等优势。符合条件的患者可通过电话或官方网站参与试验。

【阜阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【阜阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

随着医疗科技的不断发展，肝癌的治疗方式也在不断进步。近年来，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，在肝癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍“肝癌无靶点要求免疫治疗试验”，帮助您了解这一前沿治疗手段，为患者寻找新的治疗希望。

一、什么是免疫治疗？

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的方法。它通过激活或增强患者的免疫系统，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。

二、肝癌无靶点要求免疫治疗试验简介

肝癌无靶点要求免疫治疗试验是一种针对无明确基因突变靶点的肝癌患者进行的免疫治疗临床试验。该试验旨在评估免疫治疗在肝癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、试验亮点：个体化治疗策略

肝癌无靶点要求免疫治疗试验的一大亮点是个体化治疗策略。根据患者的病情、体质、免疫状态等因素，制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果。以下是试验中的几个关键点：

精准评估：通过先进的检测技术，对患者的肿瘤细胞进行基因检测，了解肿瘤细胞的生物学特性，为后续治疗提供依据。

免疫状态监测：实时监测患者的免疫状态，了解免疫治疗对肿瘤细胞的杀伤效果，调整治疗方案。

综合治疗：结合化疗、放疗等传统治疗手段，实现多学科综合治疗，提高治疗效果。

四、参与试验的优势

参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验的患者将享有以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将免费获得免疫治疗药物及相关检查。

专业团队：由经验丰富的肿瘤科医生、免疫学专家组成的团队为患者提供专业指导。

个性化方案：根据患者的病情，制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。

实时监测：试验期间，患者将接受密切的监测，确保治疗安全。

五、如何参与试验？

如果您或您的家人患有肝癌，且无明确基因突变靶点，可以联系以下方式参与试验：

电话咨询：400-119-1082

官方网站：请访问全球好药网（）了解更多信息

六、温馨提示

肝癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肝癌患者提供了新的治疗选择。通过个体化治疗策略，提高治疗效果，为患者带来新的希望。如果您符合试验条件，不妨积极参与，为战胜病魔贡献一份力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。