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本文介绍了白血病CD22细胞治疗试验，一种新型免疫疗法，为急性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗希望。试验旨在评估该疗法的有效性和安全性，提供新的治疗选择，并助力医疗进步。参与试验需联系全球好药网进行初步筛选和评估。该治疗具有个体化、低副作用和可能长期缓解的优势，但也面临治疗成本高、风险及不确定性等挑战。如需了解更多，请拨打400-119-1082咨询。
【濮阳】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称：LCAR-AIO细胞
基因分型：细胞治疗
突变基因：CD19,CD20,CD22
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【濮阳】白血病CD22细胞治疗免费试验
一、什么是白血病CD22细胞治疗试验？
白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，其中急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的类型之一。近年来，CD22细胞治疗作为一种新型免疫疗法，为白血病患者带来了新的治疗希望。
CD22是一种在B细胞表面表达的分子，针对CD22的细胞治疗通过利用患者自身的免疫细胞来攻击白血病细胞。目前，全球好药网正携手多家医疗机构开展“白血病CD22细胞治疗试验”，旨在评估该疗法的有效性和安全性。
二、为什么要参加白血病CD22细胞治疗试验？
1. 新的治疗选择：对于传统化疗无效或复发的白血病患者来说，CD22细胞治疗提供了一个全新的治疗选择，有可能帮助他们重获健康。
2. 科学的临床试验：该试验是在严格的科学指导下进行的，通过精确的筛选和监测，确保患者的安全和治疗效果。
3. 积极参与医疗进步：参与临床试验不仅可以帮助自己，还可以为白血病的治疗研究做出贡献，助力更多的白血病患者。
三、如何参与白血病CD22细胞治疗试验？
如果您或您的亲友被诊断为白血病，并对CD22细胞治疗感兴趣，可以按照以下步骤参与试验：
联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。
根据热线提供的指引，进行初步筛选，看是否符合试验条件。
符合条件的患者将被安排到合作医院进行详细的检查和评估。
通过评估后，患者将有机会接受CD22细胞治疗，并在专业团队的监护下进行治疗。
四、白血病CD22细胞治疗试验的优势与挑战
优势：
个体化治疗：根据患者的具体情况定制治疗方案，提高治疗效果。
较低副作用：相较于传统化疗，CD22细胞治疗可能具有更低的副作用。
长期效果：细胞治疗有可能实现长期缓解，甚至治愈。
挑战：
治疗成本：细胞治疗成本较高，可能需要患者承担一定的经济压力。
治疗风险：任何治疗都有一定的风险，患者需在医生指导下权衡利弊。
临床试验的不确定性：作为一项临床试验，结果存在不确定性，患者需有心理准备。
五、温馨提示
白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得个体化的治疗，还能为白血病的治疗研究做出贡献。如果您希望了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和服务。
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分：0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；
2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；
4.急性或慢性移植物抗宿主病；
5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；
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