【阜阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了胰腺癌的严重性和逐年上升的发病率，介绍了Claudin18.2作为胰腺癌治疗的新靶点，以及Claudin18.2免疫治疗试验的优势和参与条件。这种新型免疫治疗通过激活患者免疫系统，具有高安全性、显著效果、个体化治疗特点，为晚期胰腺癌患者带来新的希望。文中还提供了如何参与该试验的步骤，并强调了全球好药网在抗癌新药信息交流中的作用。

【阜阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【阜阳】胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，其早期症状不明显，诊断困难，预后较差。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，已成为严重威胁人们生命健康的恶性肿瘤之一。

二、Claudin 18.2：胰腺癌治疗的新靶点

Claudin 18.2是一种在多种肿瘤中表达的膜蛋白，研究发现，其在胰腺癌中的表达率高达80%。Claudin 18.2已成为胰腺癌治疗的新靶点，针对这一靶点的免疫治疗试验正在全球范围内展开。

三、胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验：重燃生命之光

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一种针对胰腺癌患者的新型治疗方式。该试验通过激活患者自身的免疫系统，攻击并杀死肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

以下为胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的四大优势：

1. 安全性高

免疫治疗与传统的放化疗不同，它通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，避免了放化疗带来的副作用，如脱发、恶心、呕吐等。

2. 效果显著

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验在临床试验中表现出良好的效果，部分患者肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

3. 个体化治疗

根据患者的病情、体质和基因类型，制定个性化的治疗方案，以提高治疗效果。

4. 希望之光

对于晚期胰腺癌患者来说，胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为他们带来了新的治疗希望，让他们看到了生命的曙光。

四、参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的条件

1. 确诊为胰腺癌的患者；

2. 肿瘤组织中Claudin 18.2表达阳性；

3. 18-75岁的成年人；

4. 无其他严重疾病和并发症；

5. 自愿参加并签署知情同意书。

五、如何参与胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息；

2. 在专业医生指导下进行相关检查，确认是否符合试验条件；

3. 确认符合条件后，签署知情同意书，加入试验；

4. 按照试验方案进行治疗，并定期复查。

六、温馨提示

胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。让我们一起期待胰腺癌Claudin 18.2免疫治疗试验的成功，共创抗癌新篇章！

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外