【邢台】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的背景、意义、招募条件及参与方式。肺癌作为常见恶性肿瘤，针对无靶点患者的传统治疗效果不佳，癌症疫苗试验为这部分患者带来新希望，提高整体疗效。文章详细说明了参与试验的条件和流程，并提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【邢台】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【邢台】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肺癌的治疗手段也在不断更新。然而，对于部分肺癌患者而言，由于缺乏明确的靶点，传统的放疗、化疗效果不佳。此时，癌症疫苗试验成为了一种新的探索方向。本文将为您详细介绍“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”的相关内容。

二、肺癌无靶点癌症疫苗试验的意义

1. 为无靶点肺癌患者带来新希望

传统肺癌治疗手段主要针对有明确靶点的患者，而无靶点肺癌患者往往治疗效果不佳。癌症疫苗试验的开展，为这部分患者提供了新的治疗可能。

2. 提高肺癌治疗的整体疗效

癌症疫苗试验旨在激发患者自身免疫系统对抗肿瘤，从而提高肺癌治疗的整体疗效，降低复发风险。

三、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的招募条件

以下是参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的基本条件：

1. 经病理学确诊的肺癌患者，且无明确靶点。

2. 体能状态良好，可承受临床试验。

3. 年龄在18-75岁之间。

4. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

四、如何参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验

如果您或您的家人符合以上招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。

2. 咨询专业医生，评估是否符合招募条件。

3. 符合条件者，按照医生安排进行临床试验。

五、温馨提示

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，是医学科技发展的产物，为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够从中受益，战胜病痛，重拾健康。

最后，如果您想了解更多关于肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。