【双河】白血病CD22细胞治疗免费试验(受试者招募)

范长云

文章最后更新时间:2025-01-18 13:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了“白血病CD22细胞治疗试验”这一新型生物治疗方法,该技术通过靶向识别和杀死白血病细胞,为患者带来新希望。治疗过程包括靶向识别、细胞毒性作用和免疫调节。目前,我国多家医疗机构正开展临床试验招募。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与。随着技术的深入开展,有望为更多白血病患者带来生命的曙光。

【双河】白血病CD22细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称:LCAR-AIO细胞

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【双河】白血病CD22细胞治疗免费试验

一、背景介绍

白血病,一种让人闻之色变的恶性疾病,夺去了无数患者的生命。然而,随着医疗科技的不断发展,针对白血病的治疗方法也在不断更新。近日,一种名为“白血病CD22细胞治疗试验”的新技术引起了广泛关注。本文将为您详细介绍这一技术,以及它为白血病患者带来的新希望。

二、什么是白血病CD22细胞治疗试验?

白血病CD22细胞治疗试验是一种针对白血病的新型生物治疗方法。CD22是一种在白血病细胞表面广泛表达的分子,通过针对CD22的靶向治疗,可以有效地杀死白血病细胞,从而达到治疗目的。

三、治疗原理及过程

以下是治疗原理及过程的简要介绍:

1. 靶向识别:利用CD22单克隆抗体与白血病细胞表面的CD22分子结合,实现靶向识别。

2. 细胞毒性作用:抗体与白血病细胞结合后,激活细胞内的毒性分子,导致白血病细胞死亡。

3. 免疫调节:治疗过程中,还可以激活患者自身的免疫系统,增强对白血病细胞的清除能力。

四、临床试验招募

目前,我国多家医疗机构正开展“白血病CD22细胞治疗试验”的临床招募工作。以下是相关招募信息:

1. 招募对象:18-65岁的白血病CD22阳性患者。

2. 招募条件:经传统治疗无效或复发,且无其他有效治疗方法的患者。

3. 参与方式:通过以下咨询热线报名参与临床试验。

五、咨询热线

如果您或您的家人朋友符合招募条件,想要了解更多关于“白血病CD22细胞治疗试验”的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们将为您提供详细的政策解读、治疗建议和报名方式。

六、总结

“白血病CD22细胞治疗试验”为白血病患者带来了新的治疗希望。在医疗科技的不断进步下,相信在不久的将来,我们将战胜白血病,为患者带来更美好的生活。

以下是以下文章的结尾,我们再次提醒,如果您有任何疑问,请及时拨打我们的咨询热线:400-119-1082

七、展望未来

随着“白血病CD22细胞治疗试验”的深入开展,相信会有越来越多的患者受益。让我们共同期待,这一技术能为白血病患者带来生命的曙光,开启治愈新篇章。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分:0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;


排除标准

1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;

2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;

4.急性或慢性移植物抗宿主病;

5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;

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