【秦皇岛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，介绍了HER2阳性乳腺癌患者的新型靶向治疗药物及全球范围内的临床试验。文章强调个性化治疗的发展趋势，并详细说明了如何参与HER2靶点靶向药试验。同时，呼吁更多患者和医疗机构参与抗癌药物研发，共同推动科技进步，照亮抗癌之路。

【秦皇岛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【秦皇岛】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识乳腺癌HER2靶点与靶向治疗

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式多样，但针对性和有效性一直是治疗的关键。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种在乳腺癌细胞中过度表达的蛋白质，约20-30%的乳腺癌患者HER2阳性。这类患者的肿瘤通常更具侵袭性，预后相对较差。然而，随着靶向治疗技术的发展，HER2阳性乳腺癌患者迎来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验：为患者量身定制治疗方案

HER2靶点靶向药是一种针对HER2蛋白设计的治疗药物，通过特异性结合HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，多项临床研究显示，HER2靶向药物能够显著提高HER2阳性乳腺癌患者的总生存期和无病生存期。

为了进一步优化治疗方案，【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。该试验旨在评估新型HER2靶向药物的安全性和有效性，以及其在不同阶段的乳腺癌治疗中的应用前景。

三、参与HER2靶点靶向药试验，开启个性化治疗新篇章

个性化治疗是未来癌症治疗的发展趋势，而【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】正是这一理念的实践。通过精确筛选HER2阳性患者，为每位患者量身定制治疗方案，以期达到最佳治疗效果。

参与试验的患者将有机会接触到最新型的HER2靶向药物，这些药物在早期研究中已显示出良好的抗肿瘤活性。同时，患者将得到专业团队的全程跟踪和关爱，确保治疗过程中的人文关怀。

四、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友是一名HER2阳性乳腺癌患者，对【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】感兴趣，可以通过以下途径进行咨询和报名：

咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，包括入选标准、治疗流程、潜在风险等，确保您充分了解试验内容，为您的治疗之路提供更多选择。

五、携手共进，共创抗癌新篇章

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】是一项充满希望的临床研究，它不仅为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择，也为全球抗癌事业贡献了中国力量。我们期待更多患者和医疗机构的参与，共同推动抗癌药物的研发，让更多患者受益于科技进步。

让我们携手共进，共创抗癌新篇章！如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们在这里，为您照亮抗癌之路的每一盏灯。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。