【黄山】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新靶点Nectin-4及其靶向药物的研究进展。Nectin-4在NSCLC中高表达，与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关。当前，多种Nectin-4靶点靶向药物已进入临床试验阶段，旨在评估其在患者中的安全性和有效性。文章还提供了患者招募信息，鼓励符合条件的患者参与试验，以期为肺癌治疗带来新希望。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【黄山】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【黄山】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的兴起，为肺癌患者带来了新的治疗希望。Nectin-4作为非小细胞肺癌治疗的新靶点，其靶向药物的研发为患者提供了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍Nectin-4靶点靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗方式。

二、非小细胞肺癌与Nectin-4靶点

非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，其病理类型包括腺癌、鳞癌和大细胞癌等。Nectin-4是一种细胞黏附分子，研究发现，其在多种肿瘤中高表达，包括非小细胞肺癌。Nectin-4在肿瘤细胞生长、侵袭和转移中发挥重要作用，因此成为了一个有潜力的治疗靶点。

三、Nectin-4靶点靶向药试验

针对Nectin-4靶点的靶向药物，通过特异性结合Nectin-4分子，阻断其与肿瘤细胞生长、侵袭和转移相关的信号通路，从而抑制肿瘤的生长。目前，已有多种Nectin-4靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已展示出良好的抗肿瘤效果。

正在进行中的Nectin-4靶点靶向药试验，旨在评估该药物在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。试验将招募一定数量的患者，通过给予患者Nectin-4靶点靶向药物治疗，观察其肿瘤大小的变化、病情的改善以及药物的安全性。

四、患者招募信息

为了更好地推进Nectin-4靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的非小细胞肺癌患者。招募对象需满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过Nectin-4靶点靶向药物治疗；

具有良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

五、温馨提示

非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为医学研究贡献力量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶