【北屯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式及其优势，强调了其为肿瘤患者提供新的治疗选择和个性化治疗方案的重要性。同时，文章也介绍了全球好药网在提供临床试验信息方面的作用，鼓励患者通过该平台了解并参与试验，为生命寻找更多希望。

【北屯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【北屯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在人体实体组织中的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物，通过抑制肿瘤生长和扩散，达到治疗的目的。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，则是针对各类实体瘤患者进行的临床试验，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验对于肿瘤患者具有重要意义。首先，它为患者提供了新的治疗选择，尤其是对于那些传统治疗方法无效或耐药的患者。其次，通过临床试验，医生可以更好地了解靶向药物的作用机制和副作用，为患者制定更个性化的治疗方案。最后，临床试验有助于推动医学进步，为未来更多患者带来希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）等平台获取最新的临床试验信息，了解试验药物的适应症、禁忌症、副作用等。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验前，患者应与专业医生沟通，评估自身病情是否符合试验要求。

3. 签署知情同意书：在确认参与试验后，患者需要签署知情同意书，明确试验的目的、流程、可能的风险等。

4. 参与试验：患者按照试验方案接受治疗，并定期进行随访，以评估药物疗效和安全性。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 个性化治疗：靶向药物针对性强，可根据患者基因特点选择最合适的药物，实现个性化治疗。

2. 副作用小：与化疗药物相比，靶向药物副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

3. 疗效显著：部分靶向药物疗效显著，可显著延长患者生存期，提高生存质量。

4. 推动医学进步：临床试验有助于发现更多有效的治疗手段，为未来患者带来更多希望。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。平台汇集了众多实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息，患者可通过热线电话400-119-1082咨询，了解更多试验详情，为自己寻找治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，为生命点亮了希望之光。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友正面临肿瘤治疗的困境，不妨拨打热线电话400-119-1082，了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，为生命加油。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。