【枣庄】肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的简介、重要性、招募信息、优势及参与方式。肺癌靶向治疗通过针对特定基因突变，提高治疗效果，实现个体化治疗，并探索新药。当前全球范围内有多项试验正在进行，患者可通过全球好药网咨询热线了解详情并参与。肺癌靶向药试验具有安全性高、效果显著和个体化治疗优势，为患者带来新的治疗希望。

【枣庄】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【枣庄】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学和基因技术的不断发展，肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。肺癌靶向药试验旨在寻找更有效、更具针对性的治疗手段，为患者带来新的希望。

二、肺癌靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向药物针对肺癌患者的特定基因突变，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗效果和较低的副作用。

2. 个体化治疗：肺癌靶向药试验有助于筛选出适合患者个体基因特点的治疗方案，实现精准治疗。

3. 探索新药：通过临床试验，可以发现更多具有潜力的肺癌靶向药物，为患者提供更多治疗选择。

三、肺癌靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项肺癌靶向药试验，以下是部分试验的招募信息：

试验名称：某新型肺癌靶向药物临床试验

试验目的：评估该新型靶向药物对晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

招募对象：年龄18-75岁，经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌的患者。

联系方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

四、肺癌靶向药试验的优势

1. 安全性：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性较好。

2. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

3. 个体化治疗：根据患者基因特点选择合适的靶向药物，实现精准治疗。

五、如何参与肺癌靶向药试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解正在进行的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 参加试验：在医生的指导下，签署知情同意书，参加肺癌靶向药试验。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更有效、更安全的治疗手段。全球好药网致力于为肺癌患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。如有疑问或需要了解肺癌靶向药试验信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。