【湛江】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

高峰

文章最后更新时间:2025-04-08 10:00:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤对人类健康的威胁,并介绍了C-MET靶点在肺癌治疗中的重要性。文章重点讨论了针对C-MET靶点的靶向药物治疗试验,包括克唑替尼、索拉非尼和舒尼替尼等药物的疗效与安全性评估。同时,提供了参与试验的条件和途径,以及全球好药网在提供相关信息方面的服务。这些试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。

【湛江】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:靶向药

突变基因:C-MET,MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【湛江】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。近年来,随着分子靶向治疗的发展,肺癌的治疗取得了重大突破。本文将为您介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验,帮助您了解这一领域的最新进展,并为患者提供新的治疗希望。

什么是C-MET靶点?

C-MET是一种原癌基因,编码肝细胞生长因子受体(HGFR)。C-MET信号通路在多种肿瘤的发生、发展和转移中起着关键作用。研究发现,C-MET基因扩增、突变或过表达与肺癌的预后不良密切相关。因此,针对C-MET靶点的靶向治疗成为了肺癌治疗的新策略。

肺癌C-MET靶点靶向药试验

目前,全球范围内针对肺癌C-MET靶点的靶向药试验正在紧张进行。这些试验旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的疗效和安全性。以下是一些正在进行的重要试验:

1. 克唑替尼(Crizotinib)

克唑替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制C-MET受体。在临床试验中,克唑替尼对C-MET基因扩增的肺癌患者取得了显著的疗效。该药物已在我国批准用于治疗晚期肺癌。

2. 索拉非尼(Sorafenib)

索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制C-MET受体。临床试验表明,索拉非尼对晚期肺癌患者具有一定的抗肿瘤活性,可延长生存期。

3. 舒尼替尼(Sunitinib)

舒尼替尼是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可抑制C-MET受体。在临床试验中,舒尼替尼对晚期肺癌患者展现了初步的抗肿瘤效果。

如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友患有肺癌,且符合以下条件,可以考虑参与肺癌C-MET靶点靶向药试验:

经病理学检查确认为肺癌;

具有C-MET基因扩增、突变或过表达;

无其他有效的治疗手段或对现有治疗无效;

愿意接受临床试验并遵循相关规定。

在参与试验前,请咨询专业医生,了解更多相关信息。

全球好药网助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您想了解肺癌C-MET靶点靶向药试验的详细信息,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供热情、贴心的服务,助您找到治疗肺癌的最佳方案。

温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得最新的治疗手段,延长生存期,甚至实现临床治愈。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态,为肺癌患者提供更多有价值的信息。让我们携手共进,共创生命奇迹!

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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