【通化】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）与C-MET靶点的相关性，以及C-MET靶向药物试验的意义。文章指出，NSCLC占所有肺癌的85%，传统治疗副作用大，分子靶向治疗为患者提供了新选择。C-MET靶向药试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，并招募全国范围内符合条件的患者。参与试验可享受免费治疗和专业跟踪，为肺癌治疗领域提供重要数据。文中还提供了试验招募信息和参与方式，提醒患者注意相关风险和事项。

【通化】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【通化】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与C-MET靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。传统治疗方法如化疗、放疗虽然在一定程度上有效，但往往副作用较大，疗效有限。

近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。C-MET是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变或扩增与非小细胞肺癌的发生和进展密切相关。

二、C-MET靶点靶向药试验的意义

针对C-MET靶点的靶向药物试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法。通过临床试验，研究人员可以评估这些药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

参加C-MET靶点靶向药试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，有望改善病情，延长生存期。同时，试验结果将为全球肺癌治疗领域提供重要数据，助力科研人员不断优化治疗方案。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医院正在开展非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，面向全国范围内的患者招募志愿者。以下是部分试验信息：

试验药物：某新型C-MET靶向药物

试验医院：北京大学肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院等

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，年龄18-75岁，具备C-MET基因突变或扩增

试验期限：预计2年

四、如何参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

根据热线提供的联系方式，与试验医院联系，预约就诊

经医生评估，符合条件者可签署知情同意书，进入试验

五、参与试验的优势与注意事项

优势：

1. 免费接受最新的靶向药物治疗

2. 专业的医疗团队全程跟踪，确保试验安全性和有效性

3. 为全球肺癌治疗领域做出贡献

注意事项：

1. 参与试验前，请确保了解试验相关风险和可能出现的副作用

2. 遵循医生的建议，积极配合试验进程

3. 保持良好的沟通，及时反馈治疗情况

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为生命续航，共创生命奇迹！如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；