【黄山】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了无靶点要求靶点靶向药在肝癌治疗中的新希望，及全球好药网联合多家医疗机构开展的“肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验”项目。新型靶向药物为无靶点要求的肝癌患者提供了针对性治疗，项目旨在让患者免费试用新药，减轻经济负担，得到专业指导，通过早期干预延长生存期。符合条件的患者可拨打热线（400-119-1082）参与，为生命续航。

【黄山】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【黄山】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗的新希望：无靶点要求靶点靶向药

在肝癌的治疗中，靶向药物作为一种新兴的治疗方式，已经取得了显著的成果。然而，传统的靶向药物往往需要针对特定的基因突变或蛋白表达进行选择。对于无靶点要求的肝癌患者来说，这类药物往往无法发挥出预期的疗效。如今，一种新型无靶点要求靶点靶向药的出现，为这部分患者带来了新的希望。

二、免费试验：让更多患者受益

为了帮助肝癌患者找到合适的治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构，开展了“肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验”项目。该项目旨在为无靶点要求的肝癌患者提供一个免费试用新型靶向药物的机会，让更多患者受益。

三、项目详情：了解免费试验的流程与条件

以下是“肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验”项目的详细信息，包括试验流程、条件等：

试验流程：患者需先通过电话咨询（400-119-1082）了解项目详情，并在指导下提交相关病历资料。审核通过后，患者将有机会参与免费试验。

试验条件：患者需符合以下条件：1）经病理学确诊为无靶点要求的肝癌患者；2）年龄在18-75岁之间；3）具有良好的身体状况，能够承受药物治疗；4）自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、为什么要选择无靶点要求靶点靶向药免费试验？

1. 针对性治疗：无靶点要求靶点靶向药能够针对无靶点要求的肝癌患者进行治疗，提高治疗效果。

2. 免费试用：参加免费试验，患者无需承担药物费用，减轻家庭经济负担。

3. 专业指导：项目期间，患者将得到专业医生的指导和关爱，确保治疗过程顺利进行。

4. 早期干预：通过早期干预，有助于控制病情，延长生存期。

五、参与免费试验，为生命续航

对于无靶点要求的肝癌患者来说，参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验”项目，是一次为生命续航的机会。通过免费试用新型靶向药物，患者有望找到适合自己的治疗方法，重拾健康。

如果您或您的亲友符合项目条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解详情，让我们一起为生命续航，为希望启航。

六、温馨提示

在全球范围内，肝癌的发病率逐年上升，严重威胁人类健康。作为一种新型治疗方法，无靶点要求靶点靶向药的出现，为无靶点要求的肝癌患者带来了新的希望。通过“肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验”项目，我们期待更多患者能够受益，重拾健康。

请关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息，为生命续航，为希望启航。咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者