【仙桃】乳腺癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的重要意义，强调了靶向药物相比传统化疗药物的高精确性和低副作用，并介绍了近年来乳腺癌靶向药试验的最新进展。同时，文章提供了参与乳腺癌靶向药试验的方法和注意事项，包括如何获取信息、咨询专业医生、报名参与，以及安全性、权益保障和费用问题。文章最后指出参与试验的获益与挑战，并鼓励患者通过全球好药网获取信息和参与试验。

【仙桃】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【仙桃】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医疗科技的不断发展，乳腺癌的治疗方式也在不断更新。乳腺癌靶向药试验作为抗癌新药研发的重要环节，旨在为患者提供更加精准、有效的治疗手段。在全球好药网，我们致力于为广大乳腺癌患者提供最新的靶向药试验信息，助力她们抗击病魔。

二、靶向药物：从“对症下药”到“精确制导”

传统的化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，导致患者出现一系列副作用。而靶向药物则针对癌细胞的特定分子靶点进行治疗，具有更高的精确性和较低的副作用。乳腺癌靶向药试验正是为了寻找更有效的靶向药物，为广大患者带来希望。

三、乳腺癌靶向药试验的最新进展

近年来，乳腺癌靶向药试验取得了显著成果，多种新型靶向药物相继问世。例如，针对HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等药物，已广泛应用于临床，显著提高了患者的生存率。此外，针对其他靶点的药物也在临床试验中展现出良好的前景。

四、如何参与乳腺癌靶向药试验

许多患者对乳腺癌靶向药试验充满好奇，但不知道如何参与。其实，参与临床试验并不复杂，以下是一些建议：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的乳腺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向主治医生咨询临床试验的相关事宜，了解自己是否符合招募条件。

3. 报名参与：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

五、参与乳腺癌靶向药试验的注意事项

参与临床试验前，患者需了解以下注意事项：

1. 安全性：虽然临床试验会经过严格的审查，但仍存在一定风险。患者需充分了解试验药物的作用机理和可能出现的副作用。

2. 权益保障：参与临床试验前，患者需签署知情同意书，明确自己的权益。

3. 费用问题：部分临床试验会为患者提供免费治疗，但并非所有试验都免费。患者需了解相关费用问题。

六、乳腺癌靶向药试验的获益与挑战

获益：

1. 获得最新治疗：参与临床试验的患者有机会尝试最新的靶向药物，提高治疗效果。

2. 专业的医疗服务：临床试验期间，患者将得到专业医生的密切关注和指导。

以下是以下文章的继续：

挑战：

1. 等待期：临床试验的招募、筛选等环节可能需要较长时间，患者需耐心等待。

2. 未知风险：尽管临床试验会尽量确保患者安全，但仍有未知风险存在。

七、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为广大乳腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网，我们致力于为您提供最新、最全面的临床试验信息，助力您抗击病魔。如有疑问或需报名参与临床试验，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，乳腺癌靶向药试验为患者带来更多生存的希望，开启精准治疗新时代！

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。