【宜春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了子宫内膜癌的治疗新进展，介绍了HER2靶点靶向药试验的相关信息，旨在为广大患者提供新的治疗选择。HER2靶点靶向药通过特异性结合HER2蛋白，抑制肿瘤生长，目前正进行临床试验以评估其在子宫内膜癌治疗中的安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，享受免费治疗和专业指导。全球好药网将提供最新信息，助力患者了解并参与试验。

【宜春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【宜春】子宫内膜癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

子宫内膜癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。近年来，随着科研技术的不断发展，靶向治疗成为了一种重要的治疗手段。HER2靶点靶向药试验作为一项全新的临床研究，为子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，现将该试验相关信息科普如下，以帮助广大患者了解并积极参与。

二、HER2靶点靶向药试验简介

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种存在于细胞表面的蛋白质，其过度表达与多种癌症的发生发展密切相关。HER2靶点靶向药通过特异性结合HER2蛋白，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤生长。此次HER2靶点靶向药试验，旨在评估该药物在子宫内膜癌治疗中的安全性和有效性。

三、试验招募对象

以下是参加HER2靶点靶向药试验的基本条件：

经病理学检查确认为子宫内膜癌患者；

年龄在18-75岁之间；

HER2蛋白过度表达或基因扩增；

未曾接受过针对HER2靶点的药物治疗；

具备良好的身体条件，能耐受临床试验。

四、试验流程及注意事项

参加HER2靶点靶向药试验的患者，将按照以下流程进行：

筛选期：对符合招募条件的患者进行详细检查，确定是否符合试验要求；

治疗期：患者接受HER2靶点靶向药物治疗，期间需定期随访，评估疗效和安全性；

随访期：治疗结束后，患者需定期随访，以观察药物长期疗效和安全性。

需要注意的是，在试验过程中，患者需遵循医生的建议，按时服药、定期随访，并如实报告身体状况。如有任何不适，请及时与研究人员沟通。

五、参与试验的优势

参与HER2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗，提高治疗效果；

得到专业医生的全程指导，确保治疗安全；

有机会为子宫内膜癌治疗研究做出贡献，助力更多患者受益。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为子宫内膜癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，共同为生命新篇章助力！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。