【昭通】白血病CD22细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了白血病及其新型治疗方式——CD22细胞治疗试验。该试验利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术，实现靶向杀死白血病细胞。临床试验显示其具有高度靶向性、安全性和显著疗效。文中详细阐述了试验原理、优势及参与方式，并提供了全球好药网咨询热线以供有需要的患者咨询。

【昭通】白血病CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【昭通】白血病CD22细胞治疗免费试验

一、背景介绍

白血病，一种令人闻之色变的恶性肿瘤，其高发病率和高死亡率让无数患者和家庭承受着巨大的痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，针对白血病的治疗方法也在不断更新。近期，白血病CD22细胞治疗试验在全球范围内备受关注，为众多白血病患者带来了新的生机。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、什么是白血病CD22细胞治疗试验？

白血病CD22细胞治疗试验是一种基于免疫细胞治疗的新技术。CD22是一种位于白血病细胞表面的蛋白质，通过针对CD22的靶向治疗，可以有效地识别并杀死白血病细胞，从而达到治疗白血病的目的。

三、试验原理及过程

1. 原理：CD22细胞治疗试验利用了患者的自身免疫细胞，通过基因工程技术，将能识别CD22的抗体与免疫细胞结合，使免疫细胞具有靶向杀死白血病细胞的能力。

2. 过程：首先，从患者体内提取免疫细胞；其次，通过基因工程技术改造免疫细胞；最后，将改造后的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、临床试验的优势与前景

白血病CD22细胞治疗试验具有以下优势：

1. 高度靶向性：针对CD22的靶向治疗，能够精准识别并杀死白血病细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：利用患者自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥反应，副作用较小。

3. 疗效显著：临床试验表明，CD22细胞治疗试验对部分白血病患者具有显著的疗效，有望成为治愈白血病的新途径。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友患有白血病，并希望通过参与白血病CD22细胞治疗试验寻求治疗，以下是参与方式：

1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的相关信息。

2. 评估条件：根据医生的评估，确定是否符合临床试验的入组条件。

3. 参与试验：符合条件的患者可按照临床试验的要求，进行相关治疗。

六、温馨提示

白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够了解并参与到这一临床试验中，共同见证医学科技的奇迹。

最后，再次提醒广大患者，如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；