【宜春】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的高死亡率问题，并介绍了无靶点肺癌患者治疗困境。文章强调了一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募，旨在为无靶点患者提供新治疗选择。试验成功将为这部分患者带来全新治疗策略，提高生存质量和生存期。文章还详细说明了试验的招募对象、条件、流程及注意事项，并提供了联系方式。

【宜春】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【宜春】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，严重威胁人类健康。靶向治疗作为近年来肺癌治疗的重要突破，为患者带来了新的生存希望。然而，对于无靶点的肺癌患者来说，传统的治疗手段往往效果有限。如今，一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募正在进行，旨在为这部分患者提供新的治疗选择。

一、肺癌无靶点的困境

肺癌的发生发展与多种基因突变有关，这些基因突变被称为“靶点”。目前，针对这些靶点的靶向药物已经取得显著疗效。然而，并非所有肺癌患者都存在明确的靶点。对于那些无靶点的患者来说，传统的化疗、放疗等手段往往效果不佳，生存期较短。

二、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决无靶点肺癌患者的治疗难题，我国启动了一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募。该试验旨在探索无靶点肺癌患者是否可以通过特定的靶向药物实现治疗效果。试验的成功将为此类患者提供一种全新的治疗策略，提高生存质量和生存期。

三、试验招募对象及条件

本次试验面向无靶点的肺癌患者，具体招募条件如下：

经病理学检查确认为肺癌患者；

无明确的基因突变靶点；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

试验流程如下：

患者报名参加试验；

专业医生对报名患者进行筛选；

符合条件患者进入试验组，接受靶向药物治疗；

定期随访，评估治疗效果；

试验结束，对数据进行统计分析。

注意事项：

试验期间，患者需严格遵守医嘱，按时服用药物；

密切观察身体反应，如出现不适症状，及时与医生沟通；

保持良好的心态，积极配合治疗。

五、联系方式

如果您或您的亲友符合试验条件，有意愿参加该试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解更多关于试验的信息。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的希望。通过参加试验，患者有望获得更为有效的治疗手段，提高生存质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您有关于试验的疑问，欢迎随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。