【宜春】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在为我国肺癌患者提供个性化治疗方案。该试验针对G12C基因突变的肺癌患者，通过精准识别并抑制癌细胞，具有高度精准、效果显著和安全性好等优势。文章还详细讲解了如何参与试验，并强调了试验对推动我国肺癌精准治疗发展的意义。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【宜春】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【宜春】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验：开启个性化治疗新篇章

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者得以从分子靶向治疗中受益。肺癌G12C靶点靶向药试验正是基于这一理念，旨在为肺癌患者提供一种更为精准、有效的治疗手段。

二、什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点靶向药试验，是指针对肺癌患者体内的G12C基因突变，研发出的具有针对性的靶向药物进行的临床试验。这类药物通过精准识别并抑制G12C基因突变的癌细胞，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度精准：针对G12C基因突变的肺癌患者，靶向药物能够精确打击癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，G12C靶点靶向药物治疗肺癌的客观缓解率较高，部分患者肿瘤明显缩小，生活质量得到改善。

3. 安全性好：相较于传统化疗，靶向药物治疗的副作用较小，患者耐受性较好。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肺癌，且经基因检测确认存在G12C基因突变，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，协助您了解试验流程、报名参与。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功开展，不仅为肺癌患者带来了新的治疗选择，还有助于推动我国肺癌精准治疗的发展。通过临床试验，我们可以进一步了解G12C靶点靶向药物的安全性和有效性，为未来更多肺癌患者提供个体化治疗方案。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您希望了解更多关于肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史