【邯郸】胃癌PARP靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了胃癌PARP靶点靶向药试验，一种新型治疗手段。文章首先阐述了PARP靶点的概念及其在胃癌治疗中的作用，指出该试验能提高治疗效果、降低副作用，并为患者提供更多治疗选择。接着详细说明了试验的招募条件和参与方式。最后，提醒胃癌患者可通过全球好药网了解试验信息，参与试验以提高生活质量。

【邯郸】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【邯郸】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胃癌PARP靶点靶向药试验简介

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球人类的健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，胃癌的治疗取得了重大突破。胃癌PARP靶点靶向药试验，就是在这种背景下应运而生的一种新型治疗手段。

二、什么是PARP靶点？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与细胞内的DNA损伤修复过程。研究发现，部分胃癌患者的肿瘤细胞中存在PARP基因突变，导致其修复DNA损伤的能力下降。因此，针对PARP靶点的靶向药物，可以抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗胃癌的目的。

三、胃癌PARP靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：与传统化疗药物相比，PARP靶点靶向药物具有更高的选择性，能更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：由于PARP靶点靶向药物的作用机制，其在治疗过程中产生的副作用相对较小，有利于患者的生活质量。

3. 为患者提供更多治疗选择：胃癌PARP靶点靶向药试验的成功，将为胃癌患者提供一种全新的治疗手段，增加治愈的可能性。

四、胃癌PARP靶点靶向药试验招募条件

1. 确诊为胃癌的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未经放疗、化疗或其他靶向治疗的患者。

4. 无严重心、肝、肾等脏器功能不全。

5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

五、如何参与胃癌PARP靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与胃癌PARP靶点靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 在全球好药网官网（/）填写在线报名表。

3. 由专业医生评估是否符合试验条件，并安排入组。

六、温馨提示

胃癌PARP靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。全球好药网携手专业团队，为患者提供全面、专业的服务，助力每一位患者找到治疗之路。请拨打400-119-1082，让我们一起为战胜胃癌而努力！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。