【潜江】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在为患者带来新的治疗希望。该试验针对的是EGFR基因突变中的G12C突变，通过特异性抑制G12C突变，有望为患者带来显著的疗效。试验目的是评估新型靶向药的安全性、耐受性和有效性，若成功，将意味着肺癌患者有了新的治疗选择，有望提高生存率和生活质量。现正全球招募符合条件的肺癌患者参与试验。

【潜江】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【潜江】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要策略。今天，我们要介绍的是一项针对肺癌G12C靶点的靶向药试验，旨在为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究，主要针对的是EGFR基因突变中的G12C突变。这种突变在肺癌患者中较为常见，且对传统的化疗和放疗效果不佳。此次试验的药物是一种新型靶向药，通过特异性抑制G12C突变，有望为患者带来显著的疗效。

三、试验目的与意义

试验目的：评估新型靶向药在肺癌G12C靶点突变患者中的安全性、耐受性和有效性。

试验意义：若试验成功，这将意味着肺癌患者有了新的治疗选择，有望显著提高生存率和生活质量。同时，这也是个体化治疗的一个重要里程碑，有助于推动肺癌治疗领域的进步。

四、患者招募与参与条件

为了确保试验的准确性和科学性，研究人员正在全球范围内招募符合条件的肺癌患者。以下是参与试验的基本条件：

年龄18-75岁；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

EGFR基因突变检测结果显示G12C突变；

未接受过针对G12C靶点的靶向治疗；

具有良好的身体状态和器官功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

五、试验流程与患者权益保障

试验流程包括：筛选期、治疗期和随访期。在治疗期，患者将接受新型靶向药治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。随访期将持续观察患者的长期疗效和生存状况。

为了保障患者权益，研究团队将严格遵守伦理审查要求，确保患者自愿参与，并在整个试验过程中为患者提供专业的医疗支持和心理关爱。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项充满希望的研究，它将为肺癌患者带来新的治疗选择。我们期待着试验的成功，也感谢每一位参与试验的患者和家属。让我们一起为肺癌治疗事业努力，共筑希望之桥。

如果您有任何疑问或需要了解更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，助您在抗癌路上走得更远。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史