【连云港】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR靶点靶向药试验的最新动态，阐述了靶向药物的优势，包括针对性强、疗效显著和安全性高。同时，文章提供了我国部分EGFR靶点靶向药试验的招募信息，详细说明了试验流程及注意事项。通过参与试验，患者有望获得新的治疗选择，提高生存率和生活质量。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【连云港】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【连云港】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约50%-60%的患者存在EGFR基因突变。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物研发取得了显著成果，为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新动态。

二、EGFR靶点靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，EGFR靶点靶向药物具有以下优势：

针对性强：靶向药物作用于特定的分子靶点，减少了药物的毒副作用；

疗效显著：对于EGFR基因突变阳性的患者，靶向药物的治疗效果明显优于传统化疗；

安全性高：靶向药物的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。以下是部分试验招募信息：

试验药物：新型EGFR靶向药物；

适应症：晚期非小细胞肺癌（EGFR基因突变阳性）；

入选标准：年龄18-75岁，未接受过EGFR靶向药物治疗，具有良好的身体状态；

排除标准：过敏体质，严重心、肝、肾功能损害，其他严重疾病等。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。

四、试验流程及注意事项

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验主要包括以下流程：

报名：患者或家属通过电话、网络等方式报名，提交相关资料；

筛选：医疗机构对报名者进行初步筛选，确定是否符合入选条件；

知情同意：符合入选条件的患者签署知情同意书，了解试验相关事项；

治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗；

随访：治疗结束后，患者需定期随访，评估疗效和安全性。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

严格遵守医嘱，按时服药；

及时向医护人员反馈药物不良反应；

保持良好的生活作息，增强免疫力。

五、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，有望提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友不幸患上非小细胞肺癌，不妨关注这一领域的最新研究成果，积极参与临床试验。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助您战胜病魔，重拾健康。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。