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本文概述了实体瘤免疫治疗试验的重要性,该试验为不同类型的实体瘤患者提供了全新的治疗视角。通过激活或增强患者自身免疫系统对抗癌细胞,免疫治疗具有较少副作用且可能实现长期缓解。参与试验的患者可早期介入新型治疗方法,享受个性化治疗方案,并为科研贡献力量。文章还详细介绍了试验流程及参与方式,鼓励有兴趣的患者积极咨询并参与。
【石嘴山】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验
项目名称:【TCR-T细胞尚未开始】CMV-TCR-T细胞治疗造血干细胞移植后难治性CMV血症的前瞻探索性临床研究
药品名称:CMV-TCR-T细胞
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:
适应症状:造血干细胞移植后CMV血症
项目优势:华夏英泰(北京)医药科技有限公司
【石嘴山】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验
概述
在癌症治疗的征途上,每一次科研的突破都为患者带来了新的希望。今天,我们聚焦于一项 potentially game-changing的临床试验:【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】。这项试验为不同类型的实体瘤患者提供了全新的治疗视角,让我们一同了解这项试验,以及它如何可能改变无数患者的命运。
什么是实体瘤免疫治疗试验?
实体瘤是指那些具有实体形态的肿瘤,如肺癌、乳腺癌、肠癌等。免疫治疗则是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方式。在【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】中,研究人员将评估新型免疫疗法在治疗不同实体瘤中的有效性和安全性。
免疫治疗的原理
免疫治疗通过激活或增强患者的免疫系统来攻击癌细胞。与传统的化疗和放疗不同,免疫治疗具有较少的副作用,并且有可能实现长期的病情缓解。这项试验将使用最新的免疫治疗药物,旨在提高治疗成功率,减少肿瘤复发。
为何加入【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】?
早期介入:对于许多癌症患者来说,早期治疗是提高生存率的关键。通过加入临床试验,患者有机会接触到尚未广泛上市的最新治疗方法。 个性化治疗:试验中的治疗方案将根据患者的具体情况定制,旨在最大化治疗效果。 科研贡献:参与试验的患者不仅有机会改善自己的健康状况,还将为癌症研究做出贡献,帮助未来的患者。
临床试验的流程
参加【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】的患者将经历以下流程:
初步评估:包括病史审查、体检和必要的检查。
资格确认:根据特定的标准确定患者是否符合试验条件。
治疗阶段:患者接受免疫治疗,并定期监测病情变化。
后续跟踪:即使治疗结束,患者也将定期接受跟踪检查,以评估长期效果。
如何参与试验?
如果您或您所爱的人被诊断为实体瘤,并对免疫治疗感兴趣,可以通过以下步骤参与试验:
联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多信息。
与医疗团队讨论,了解是否符合试验条件。
完成必要的评估程序。
如果符合条件,签署知情同意书,并开始试验。
温馨提示
【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】为患者提供了探索新型治疗方法的宝贵机会。在全球好药网的协助下,您将能够获得最前沿的抗癌信息,并与专业的医疗团队一起,为生命的希望而努力。如果您对参与试验感兴趣,请不要犹豫,立即拨打咨询热线400-119-1082,开启您的希望之旅。
入选标准
1.接受单倍体异基因造血干细胞移植的急性白血病(AL)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者,移植前评估<=CR2;
2、年龄18-60岁,含界值,性别不限;
3. 移植早期发生难治性CMV感染:标准抗病毒治疗2周后CMV DNA拷贝数持续>=1000拷贝/mL,治疗开始时CMV DNA拷贝数下降<日志10;
4.移植供体HLA-A匹配为2402、0201或1101之一,体检合格;
5. ECOG <= 3,预计寿命> 3周;
6.自愿签署知情同意书并愿意遵守治疗计划、就诊安排、实验室检查和其他研究程序的患者。
排除标准
1.活动性aGVHD III-IV和/或轻度和重度cGVHD患者;
2、接受过DLI、CTL、CAR-T、NK等细胞疗法或参与过其他药物、医疗器械临床研究;
3. 已发展为巨细胞病毒病的患者;
4.器官衰竭患者:
心脏:NYHA心功能IV级;
肝脏:达到Child-Turcotte肝功能分级的C级;
肾脏:肾功能衰竭和尿毒症;
肺:呼吸衰竭的症状;
大脑:残疾人;
5、孕妇或哺乳期妇女;
6. 研究人员发现受助人不适合入读。
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