【乌兰察布】肺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡主要原因之一，并探讨了靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。文章详细介绍了肺癌靶向药试验的目的、流程及参与方式，强调靶向治疗的高选择性、治疗效果和个体化治疗优势。同时，介绍了全球好药网在提供肺癌靶向药试验信息、专业咨询和患者支持方面的作用。欢迎肺癌患者通过全球好药网了解更多信息并参与试验。

【乌兰察布】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【乌兰察布】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，以及如何参与试验，共同开启个体化治疗的新篇章。

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌靶向药试验是为了评估新型靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损伤。以下是肺癌靶向药试验的几个重要性：

提高治疗效果：靶向药物能够针对肺癌患者的特定基因突变，提高治疗效果，延长生存期。

降低副作用：与传统化疗相比，靶向治疗的副作用较小，患者生活质量更高。

个体化治疗：通过基因检测，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

二、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验通常包括以下几个阶段：

筛选阶段：通过基因检测、影像学检查等方法，筛选出适合参加试验的患者。

治疗阶段：患者接受靶向药物治疗，期间密切观察病情变化，评估治疗效果。

随访阶段：治疗结束后，对患者进行长期随访，了解药物的安全性和远期疗效。

三、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的家人患有肺癌，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤操作：

咨询专业医生：向您的主治医生咨询是否有适合您的靶向药试验项目。

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的详细信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

报名参加试验：根据试验要求，提交相关资料，报名参加试验。

签署知情同意书：在充分了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

接受治疗：按照试验方案，接受靶向药物治疗。

四、全球好药网助力肺癌靶向药试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在肺癌靶向药试验方面的优势：

权威信息：全球好药网提供权威、准确的肺癌靶向药试验信息，帮助患者了解最新的治疗动态。

专业团队：全球好药网拥有专业的团队，为患者提供一对一的咨询服务，解答患者疑问。

高效匹配：全球好药网可根据患者的病情和需求，快速匹配适合的肺癌靶向药试验项目。

全程陪伴：全球好药网陪伴患者度过试验全程，提供心理支持和关爱。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，全球好药网将继续关注肺癌靶向药试验的最新动态，为患者提供专业、权威的信息支持。如果您或您的家人患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。